吖啶
| 吖啶 | |
|---|---|
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| IUPAC名 acridine 吖啶 或 10-氮雜蒽 | |
| 別名 | 氮蒽，氮雜蒽，雜氮蒽，一氮蒽，二苯並吡啶，2,3-苯並喹啉 |
| 識別 | |
| CAS號 | 260-94-6 
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| PubChem | 9215 |
| ChemSpider | 8860 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYAF |
| ChEBI | 36420 |
| 性質 | |
| 化學式 | C13H9N |
| 摩爾質量 | 179.217 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色或淺黃色片狀或針狀結晶 |
| 密度 | 1.005 |
| 熔點 | 107 °C |
| 沸點 | 346.726 °C |
| 溶解性（水） | 微溶於水 |
| 溶解性（其他溶劑） | 易溶於乙醇、乙醚、烴類和二硫化碳 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R22 |
| 安全術語 | S：S22, S36 |
| 歐盟分類 |  Xn
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| 主要危害 | 刺激性，致癌 |
| 閃點 | 153.796 °C |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
吖啶（英語：Acridine，漢語發音為「阿定」）是一種含氮的雜環有機化合物，其化學式為C13H9N。吖啶的分子結構與蒽類似，可視作蒽的中間環系上的一個CH被氮取代後形成的物質，因此也被稱為氮蒽、一氮蒽或夾氮蒽。吖啶可以從煤焦油中提取，也可以通過其他方法合成。吖啶的衍生物多為染料，也是製取某些殺菌劑和藥物的母體。
發現與命名[編輯]
天然的吖啶和結構相似的蒽共存於煤焦油中。1870年德國化學家卡爾·格雷貝和海因里希·卡羅從煤焦油中的蒽組分里第一次分離出了吖啶，他們用的是如下的方法：
分離出的吖啶帶有刺激性氣味，並且對皮膚有刺激性，故採用「acris」（意為刺激性的）來為之命名，之後研究者採用了多種編號方式來標記吖啶上的碳原子和氮原子。後來，格雷貝於1893年提出的方式被廣泛承認，即以氮原子的位置為10，氮原子的對位為9，之後依次標記1-8位[2]。
合成方法[編輯]
除了從煤焦油中提取吖啶以外，還有多種合成吖啶的途徑。
- 鄰氯苯甲酸和苯胺在鹼性條件下反應，可以得到二苯胺-2-羧酸(diphenylamine-2-carboxylic acid，簡稱DPC)。用硫酸並環後可得吖啶酮，用戊醇和鈉還原吖啶酮可以得到9,10-二氫吖啶，之後用三氯化鐵氧化，得到吖啶[4]。
- 2-硝基苯甲醛可以與苯發生Lehmstedt-Tanasescu反應，生成吖啶酮，之後經過類似的還原和氧化過程，生成吖啶。
- 可以用鄰羥甲基二苯胺（Hydromethyldiphenylamine）進行乾餾得到[5]。
性質[編輯]
物理性質[編輯]
吖啶是無色或淺黃色片狀或針狀結晶，屬於斜方晶系。吖啶的針狀晶體會在110 °C熔化。吖啶微溶於熱水，可溶於1,4-二噁烷[6]。吖啶分子的共振能大概是105kcal/mol。
化學性質[編輯]
吖啶的水溶液呈弱鹼性，pKa為5.6, 與吡啶相仿，其中的氮可以與比較強的酸反應，形成可溶性的銨鹽。因此在煤焦油中加入稀硫酸後，吖啶可以形成鹽而被溶解，與蒽分離開。吖啶鹽的稀溶液有藍綠色熒光，稀的吖啶鹽溶液顯露綠色熒光，繼續稀釋時，由於鹽的水解，吖啶的成分增多，逐漸變為紫色熒光[4]。由於溶液的顏色會隨溶液的pH值產生變化，變色範圍是4.5~5.5，所以可以用來做酸鹼指示劑。吖啶中的氫被氨基取代後生成氨基吖啶，由於共軛效應增強，氨基吖啶的鹼性較強。
吖啶結構中的9和10兩個位置的化學性質較其他位置活潑，比如氫化時，會首先生成9,10-二氫吖啶。由於10位上氮的影響，吖啶的9位上的電子密度較低，易於發生親核取代，如吖啶可以在液氨中與氨基鈉反應，生成9-氨基吖啶[5]。吖啶中的苯環上較難發生親電取代反應，但高溫下可與溴發生溴化反應、生成2-溴吖啶和2,7-二溴吖啶。吖啶也可以發生硝化和磺化反應等，但硝化產物為混合物，以9-硝基吖啶居多。
應用[編輯]
吖啶的衍生物多為染料、1912年保羅·埃爾利希以吖啶黃為母體合成了治療非洲錐蟲病的藥物，開創了將吖啶染料用於合成殺菌劑和藥物的研究領域[7]。在吖啶的常見衍生物中，9-氨基吖啶是種染料，可作局部殺菌劑，也是抗瘧疾藥阿的平的母體。吖啶3和6兩個位置的氫被氨基取代後是藥物普羅黃素的主要成分。3,6-二氨基吖啶的季銨鹽吖啶黃是一大類吖啶染料的母體[4]。
危害[編輯]
吖啶有辛辣刺激性氣味，對皮膚、眼和鼻都有刺激性，被認為是一種致癌物。吖啶可以與DNA作用，產生多餘的鹼基，引起讀碼框移位。[8]如果這種移位發生編碼序列，會造成編碼後的蛋白質失去活性。
參考文獻[編輯]
- ^ Graebe, C; H. Caro. Ann. Chem. 1871, 187: 265–283. 缺少或
|title=為空 (幫助) - ^ R. Morrin Acheson. The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Acridines. John Wiley & Sons. 2009: 1–2. ISBN 9780470188095.
- ^ Bernthsen, A; F. Bender. Chem. Ber. 1883, 16: 1971. 缺少或
|title=為空 (幫助) - ^ 4.0 4.1 4.2 中国大百科全书（第二版）. 北京: 中國大百科全書出版社. 2009: 1–1.
- ^ 5.0 5.1 Raj K. Bansal. Heterocyclic Chemistry 3rd. New Age International limited (P) ltd. 1999: 360–363. ISBN 81-224-1212-2.
- ^ chemical book. [2013-01-15]. （原始內容存檔於2019-05-17）.
- ^ K. R. Mahadik. Concise Organic Pharmaceutical Chemistry (phar.Che-Ii). Pragati Books Pvt. Ltd. 2008: 2.3.
- ^ Herman RK, Dworkin NB. Effect of gene induction on the rate of mutagenesis by ICR-191 in Escherichia coli. Journal of Bacteriology. May 1971, 106 (2): 543–50 [2013-01-15]. PMC 285129
. PMID 4929867.
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