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磺达嗪

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磺达嗪
临床资料
ATC码
  • 未分配
识别信息
  • 102-[(RS)-1-Methylpiperidin-2-yl]ethyl2-(methylsulfonyl)-10H-phenothiazine
CAS号14759-06-9  checkY
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.035.274 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C21H26N2O2S2
摩尔质量402.57 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
  • O=S(=O)(c2cc1N(c3c(Sc1cc2)cccc3)CCC4N(C)CCCC4)C
  • InChI=1S/C21H26N2O2S2/c1-22-13-6-5-7-16(22)12-14-23-18-8-3-4-9-20(18)26-21-11-10-17(15-19(21)23)27(2,24)25/h3-4,8-11,15-16H,5-7,12-14H2,1-2H3 checkY
  • Key:FLGCRGJDQJIJAW-UHFFFAOYSA-N checkY

磺达嗪（INN：sulforidazine）是一种典型抗精神病药和硫利达嗪（英语：Thioridazine）的代谢产物。它与美索达嗪（英语：Mesoridazine）都比母体化合物更有效，这表明了硫利达嗪的药理反应可能主要是其代谢产生活性化合物的结果。[1]

合成

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Thieme 合成：[2]专利：[3]

参考资料

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  1. ^ Niedzwiecki DM, Mailman RB, Cubeddu LX. Greater potency of mesoridazine and sulforidazine compared with the parent compound, thioridazine, on striatal dopamine autoreceptors. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. March 1984, 228 (3): 636–9. PMID 6707914. 
  2. ^ Morrow, Ryan J.; Millership, Jeff S.; Collier, Paul S. (2005). "Facile Syntheses of the Three Major Metabolites of Thioridazine". Helvetica Chimica Acta. 88 (5): 962–967. doi:10.1002/hlca.200590089.
  3. ^ FR1363683 idem Bruschweiler Conrad, Schwarb Gustav, Winkler Hans, Renz Jany, 美国专利第3,314,948号 (1967 to Sandoz Ltd).


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