茚
外觀
茚 | |
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IUPAC名 1H-indene | |
識別 | |
CAS號 | 95-13-6 |
PubChem | 7219 |
ChemSpider | 6949 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYAJ |
Beilstein | 635873 |
Gmelin | 27265 |
ChEBI | 41921 |
DrugBank | DB02815 |
KEGG | C11565 |
性質 | |
化學式 | C9H8 |
莫耳質量 | 116.16 g·mol⁻¹ |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
茚也被稱為苯並茂,自然界中存在於煤焦油175-185 °C 餾分中。可以通過鈉和茚反應(茚是酸性的),然後水蒸氣蒸餾將茚分離出來。
在乙醇鈉存在下,茚和草酸乙酯縮合得到茚的草酸酯。鹼金屬存在下,茚與醛或酮反應則得到深色的亞甲基茚。
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- W. v. Miller, Rohde (1889). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 22 (2): 1881 - 1886. doi:10.1002/cber.18890220227.
- W. v. Miller, Rohde (1890). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 23 (2): 1881 - 1886. doi:10.1002/cber.18900230228.
- W. v. Miller, Rohde (1890). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 23 (2): 1887 - 1902. doi:10.1002/cber.18900230227.
- Finar, Il (1985). Organic Chemistry. Longman Scientific & Technical. ISBN 0-582-44257-5.