茚
外观
茚 | |
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IUPAC名 1H-indene | |
识别 | |
CAS号 | 95-13-6 |
PubChem | 7219 |
ChemSpider | 6949 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | YBYIRNPNPLQARY-UHFFFAOYAJ |
Beilstein | 635873 |
Gmelin | 27265 |
ChEBI | 41921 |
DrugBank | DB02815 |
KEGG | C11565 |
性质 | |
化学式 | C9H8 |
摩尔质量 | 116.16 g·mol⁻¹ |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
茚也被称为苯并茂,自然界中存在于煤焦油175-185 °C 馏分中。可以通过钠和茚反应(茚是酸性的),然后水蒸气蒸馏将茚分离出来。
在乙醇钠存在下,茚和草酸乙酯缩合得到茚的草酸酯。碱金属存在下,茚与醛或酮反应则得到深色的亚甲基茚。
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- W. v. Miller, Rohde (1889). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 22 (2): 1881 - 1886. doi:10.1002/cber.18890220227.
- W. v. Miller, Rohde (1890). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 23 (2): 1881 - 1886. doi:10.1002/cber.18900230228.
- W. v. Miller, Rohde (1890). "Zur Synthese von Indenderivaten". Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 23 (2): 1887 - 1902. doi:10.1002/cber.18900230227.
- Finar, Il (1985). Organic Chemistry. Longman Scientific & Technical. ISBN 0-582-44257-5.