阿替洛尔
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| 臨床資料 | |
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| 商品名 | Tenormin |
| AHFS/Drugs.com | Monograph |
| MedlinePlus | a684031 |
| 核准狀況 | |
| 懷孕分級 |
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| 给药途径 | Oral or IV |
| ATC碼 | |
| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 藥物動力學數據 | |
| 生物利用度 | 40-50% |
| 血漿蛋白結合率 | 6-16% |
| 药物代谢 | Hepatic <10% |
| 生物半衰期 | 6-7 hours |
| 排泄途徑 | Renal Lactic (In lactiferous females) |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 29122-68-7  |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.941 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C14H22N2O3 |
| 摩尔质量 | 266.336 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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阿替洛尔（英語：Atenolol）是一种选择性的β1肾上腺素受体拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血壓的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中樞神經系統的副作用[1]。
註釋
- ^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.
參考文獻
- K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）
外部链接
- Hope, Jenny. Beta-blockers 'increase diabetes risk by 50 per cent'. London: Daily Mail. 6 September 2006 [2014-09-06]. （原始内容存档于2021-04-22）.
