雙冠龍屬：修订间差异

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===埋藏學===
===埋藏學===
韋爾斯大略描述了初始標本的埋藏方式（即屍體分解與化石化過程的變化）。正模標本發現時倒向右側，頸部與尾部後彎，呈現出恐龍遺骸常見的「{{link-en|死亡姿勢|Death pose}}」。此姿勢現認為由[[角弓反張]]（屍體痙攣）造成，也可能是由屍體嵌入沉積物所致。背部挺直，而最後的背椎朝左側偏轉。尾椎由骨盆不規則延展開來，腿部則關節相連幾乎無位移。韋爾斯提出結論為標本於死亡原位保存，未經移動，其中正模似乎曾受啃食者破壞，其頭骨及脊椎被壓碎。<ref name="welles_s_1984"/><ref>{{cite journal |last1=Reisdorf |first1=A.G. |last2=Wuttke |first2=M. |year=2012 |title=Re-evaluating Moodie's opisthotonic-posture hypothesis in fossil vertebrates, Part&nbsp;I: Reptiles – the taphonomy of the bipedal dinosaurs ''Compsognathus longipes'' and ''Juravenator starki'' from the Solnhofen archipelago (Jurassic, Germany) |journal=Palaeobiodiversity and Palaeoenvironments |volume=92 |issue=1 |pages=119–168 |doi=10.1007/s12549-011-0068-y}}</ref>給指出其2001年描述的標本顯示出被河流搬運的跡象，因沒有一個是完整的，可能經過搬移了一段距離，或搬移前已躺在地表一段時間而被風化。由發現的各種碎片及斷裂跡象判斷可能由洪水搬運。<ref name="gay_r_specimens"/>


==文化意義==
==文化意義==

2022年4月7日 (四) 13:30的版本

雙冠龍屬
化石时期：早侏羅世錫內穆階
193 Ma
▼
正模標本UCMP 37302的骨架模型，呈現被掩埋的原況姿勢，展示於皇家安大略博物館
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 蜥形纲 Sauropsida
总目： 恐龍總目 Dinosauria
目： 蜥臀目 Saurischia
亚目： 獸腳亞目 Theropoda
科： †雙冠龍科 Dilophosauridae
属： †雙冠龍屬 Dilophosaurus
Welles（英语：Samuel Paul Welles）, 1970
模式種
†魏氏雙冠龍
Dilophosaurus wetherilli
(Welles, 1954)
異名
  • 魏氏斑龙 Megalosaurus wetherilli
    Welles, 1954

雙冠龍（屬名：Dilophosaurus，發音：/daɪˌloʊfəˈsɔːrəs, -foʊ-/[1] dy-LOHF-o-SOR-əs，或譯雙脊龍）是種早期的中大型肉食性獸腳類恐龍，生存於約1億9300萬年前早侏羅世錫內穆階的北美洲。1940年在美國亞利桑那州北部發現三個骨骼，其中保存最好的兩個採集於1942年。最完整的標本成為正模標本，於1954年由山謬·韋爾斯（英语：Samuel Paul Welles）命名為斑龍屬（當時是個分類垃圾桶（英语：Wastebasket taxon））的新種魏氏斑龍（Megalosaurus wetherilli）。1964年韋爾斯發現一個較大的骨骼也屬於同一物種，並意識到這種動物的頭骨其實長有頭冠，於是在命名時隔十幾年後的1970年建立為獨立的雙冠龍屬，模式種為魏氏雙冠龍（Dilophosaurus wetherilli），屬名在古希臘語意為「兩個脊冠的蜥蜴」，種名紀念一位納瓦霍人議員約翰·魏瑟瑞（John Wetherill）。1984年韋爾斯發表了關於雙冠龍的詳細骨骼描述。後續還進一步發現更多標本，其中包括一具幼體。一些足跡化石也被歸入雙冠龍，其中還有休息留下的痕跡。一隻於1984年在中國雲南祿豐組（英语：Lufeng Formation）發現近乎完整的標本於1993年被命名為中國雙冠龍（Dilophosaurus sinensis），後來發現其實屬於中國龍屬。2020年亞當·馬許（Adam D. Marsh）和提摩西·羅威（Timothy B. Rowe）對雙冠龍的所有已知標本進行了全面性的重新描述，這項耗時7年的研究澄清了許多過去在研究雙冠龍時所遇到的問題。

雙冠龍身長約7公尺，體重約400公斤，是年代最早期的大型掠食性獸腳類之一，也是已知當時北美洲體型最大的陸生動物。雙冠龍身型纖細且結構輕盈，頭骨特別大但纖巧。吻部狹窄，上頜鼻骨下方有個凹槽。頭骨上方有一對縱向的拱形嵴冠，完整的形狀尚未確認，但相信生前可能覆蓋著角質層而更大。下頜前部纖細、後部深。牙齒長、彎曲、薄且側扁。下頜的牙齒比上頜的小許多。大多數牙齒前後緣都有鋸齒狀。頸部很長，脊椎中空所以非常輕巧。手臂強壯，上臂骨長而纖細。手部有四根手指；第一指短而強壯，長有大型指爪；第二指較長且細，爪子較小；第四指是退化的痕跡器官。股骨大，腳很粗壯，並長著大趾爪。

雙冠龍與近緣的龍獵龍構成雙冠龍科，演化位置介於腔骨龍科與後來更進階的堅尾龍類之間。雙冠龍以雙足行走，可能是活躍主動的掠食者，並能捕殺大型獵物，也可能以較小型動物或魚類為食。因為前肢短小且活動範圍有限，可能主要透過嘴部來襲擊獵物。頭冠確切功能尚未知曉，但相信對於打鬥來說過於脆弱，較可能用作視覺展示（英语：Display (zoology)）用途，如種內識別（英语：Intra-species recognition）或性選擇。成長過程可能十分迅速，生命階段早期每年增長程度達到30至35公斤。正模標本的個體顯示出許多古病理跡象，包括發育異常及損傷後的癒合痕跡。雙冠龍的化石來自卡岩塔層（英语：Kayenta Formation），與巨歿龍、莎拉龍共享棲地。雙冠龍曾在侏羅紀公園及其改編電影中登場，當中賦予其噴射毒液及展開頸邊皮摺的虛構能力，且只有狗一般的大小，遠遠小於真實動物的體型。根據在康乃狄克州發現的足跡，雙冠龍被指定為該州的州恐龍（英语：state dinosaur）。

發現及研究歷史

北亞利桑那（英语：northern Arizona）化石點的地圖，其中雙冠龍的化石採集於正方形標示處

1942年夏天，古生物學家查爾斯·坎普（英语：Charles Lewis Camp）帶領來自加州大學古生物博物館（英语：University of California Museum of Paleontology）的團隊前往北亞利桑那（英语：Northern Arizona）納瓦霍縣找尋脊椎動物化石。此消息於當地原住民間傳播開來，納瓦霍的傑西·威廉斯（Jesse Williams）帶領三位團隊成員去到他於1940年發現的一些骨骸。當地屬於卡岩塔層（英语：Kayenta Formation）的一部分，位於納瓦荷保留地圖巴市附近卡梅倫以北32公里處。在紫色頁岩中發現了三具恐龍骨骼，排列成三角形，一側長約9.1公尺。第一具骨骼近乎完整，僅缺乏頭骨前部、部分骨盆與一些脊椎。第二具骨骼遭到嚴重侵蝕，包括頭骨前部、下頜、一些脊椎、肢骨、一隻關節連接的手。第三具骨骼被侵蝕到只剩下脊椎碎片。第一具完好的骨骼經歷10個工作天後以石膏包裹起來並運上卡車載走。第二具骨骼採集十分容易，因為已被風化到完全露出地表。但遺憾的是，第三具骨骼幾乎徹底遺失了。[2][3][4]

第一具近乎完整的標本被送至加州大學古生物博物館進行清修工作，在古生物學家浣·蘭斯頓（英语：Wann Langston Jr.）的監督下，過程由三個人進行並耗時兩年。該骨架以淺浮雕的樣貌裝設於牆面上，尾部上彎、頸部伸直、左腿上移以提升能見度，而骨架其餘位置則維持在埋藏原位。由於骨架本身的頭骨已碎裂，重建過程參考了第一具標本的頭骨後部與第二具標本的頭骨前部。骨盆參考異特龍來進行重建。而腳部亦是重建。雖然完整度還不是很高，卻已是當時保存最良好的獸腳類化石之一。1954年，曾參與挖掘工作的其中一名古生物學家山謬·韋爾斯（英语：Samuel Paul Welles）將這種恐龍初步描述為當時現有的斑龍屬底下的一個新物種：魏氏斑龍（M. wetherilli）。近乎完整的第一具標本UCMP 37302被指定為該物種的正模標本，而第二具標本UCMP 37303則作為副模標本（英语：paratype）。種名紀念納瓦霍議員約翰·魏瑟瑞（John Wetherill），韋爾斯稱其為「探險家、科學家之友及值得信賴的商人」。魏瑟瑞的姪子米爾頓首先告知了化石考察隊。韋爾斯將這個新物種歸入斑龍是基於其與巴氏斑龍（M. bucklandii）的肢體比例相近，且他沒有發現兩者之間有太大的差異。在當時斑龍屬是一個分類垃圾桶（英语：wastebasket taxon），其中丟進了許多未知、不限年代及地點的獸腳類。[2][5][3][6]

韋爾斯於1964年回到圖巴市確認卡岩塔層的年代（曾被認為是晚三疊世，但韋爾斯認為是早至中侏羅世），並在1942年那批骨骼以南約400公尺處發現了另一具骨骼。在北亞利桑那博物館（英语：Museum of Northern Arizona）的威廉·比德（William Breed）等人的協助下，採集了近乎完整的UCMP 77270標本。在清修該標本的過程中意識到這是一隻更大的魏氏斑龍個體，且頭骨頂部有兩個頭冠。因為是塊骨頭薄片，其中一片頭冠起初被認為屬於頭骨缺失的左側部分（已被食腐動物從原位置挖出）。當意識到這明顯是個頭冠時，基於右頭冠位於中線右側，且延中線長呈凹陷，而認為另一片對應的頭冠應位於左側。此發現導致重新對正模標本進行檢驗，並發現該標本有兩根向上延伸的細骨基部已被擠壓成一坨。這也屬於頭冠一部分，但過去被誤認為屬於位移的顴骨。1942年的兩具標本被認為是年輕個體，而1964年的標本是個成年個體，體型大於其他標本約1／3。[2][7][8]韋爾斯後來回憶道：這個頭冠就像「在蠕蟲身上發現翅膀」般令人出乎意料。[9]

皇家蒂勒爾博物館（左）與北亞利桑那博物館（英语：Museum of Northern Arizona）（右）所展示的重建骨架模型，其中呈現過時的手部下彎（英语：Pronation of the foot）姿勢及頭冠造型；右邊的骨架是雙冠龍第一個3D站立的骨架[10]

韋爾斯和一名助理隨後根據新標本對正模標本的模型進行修正，包括復原頭冠、重作骨盆、加長頸肋及使彼此更靠近。在研究各種北美及歐洲的獸腳類骨骼後，韋爾斯意識到這個物種不屬於斑龍，而需要一個新的屬名。在當時還未曾見過其他頭上長有大頭冠的獸腳類恐龍，於是引起了古生物學界的關注。製作了一個正模標本的模型，並將玻璃纖維材質的複製品提供於各種展示；為了易於標示展示品，韋爾斯決定先在一篇簡略的聲明中命名新屬，而非拖到詳細描述論文發佈的時候。1970年韋爾斯建立了新屬名雙冠龍，由古希臘語的δι／di（雙）、λόφος／lophos（嵴冠）、σαυρος／sauros（蜥蜴）組成：全意為「兩個頭冠的蜥蜴」。1984年，韋爾斯發表了對雙冠龍的詳細骨學描述，但沒有涵蓋1964年的標本，因為當時他認為這是另一種不同的動物。[2][7][11][8][10]雙冠龍是第一種知名的侏羅紀早期獸腳類，且依舊是那個時代保存最良好的例子之一。[5]

2001年古生物學家羅伯·給（英语：Robert J. Gay）在北亞利桑那博物館的館藏中鑑定出至少三具新的雙冠龍標本（基於三個恥骨碎片及兩個不同尺寸的股骨而推估出來的數量）。這些標本是於1978年在距離初始標本發現地約190公里處的岩頭矩（Rock Head Quadrangle）所採集，並被標示為「大型獸腳類」的名下。雖然多數材料已毀損，但其中涵蓋一些早期標本中缺失的部位（包括部分骨盆及幾根肋骨）而具有重要意義。這些館藏的其中一些材料來自幼體（MNA P1.3181），是雙冠龍已知最年幼的標本，也是北美已知最古老的獸腳類幼體之一，僅稍晚於某些腔骨龍標本。右體標本包括部分肱骨、部分腓骨、牙齒碎片。[12]2005年古生物學家羅納·泰可斯基（Ronald S. Tykoski）將一具來自亞利桑那金泉的TMM 43646-140標本歸入雙冠龍，但2012年古生物學家馬修·卡拉諾（Matthew T. Carrano）與同事發現某些細節處有所差異。[13][14]

2020年古生物學家亞當·馬許（Adam D. Marsh）和提摩西·羅威（Timothy B. Rowe）針對現時已知所有的雙冠龍標本發表了全面的重新描述，其中包括自1964年以來長期未曾被描述的UCMP 77270標本，同時也排除了一些過去曾歸入、過於破碎而難以鑑別的標本，且還透過傑西·威廉斯親戚的協助下重新定位了化石的初始發現地。[6][15]在一次訪談中馬許稱雙冠龍是「所知最少的知名恐龍」（"best worst-known dinosaur"），因為雖然這種恐龍早在80年前就被發現了，人們對牠的了解卻一直以來都很模糊。其中一個主要的問題在於，過去對標本的研究都未指明哪些是原本的化石、哪些是石膏重建的部分，而後來的研究人員皆參考韋爾斯1984年的論文進行後續研究，造成理解雙冠龍解剖結構上的混淆。馬許費時七年來研究這些標本，以為了澄清各種關於雙冠龍的疑問，其中也包括由他的指導教授羅威於20年前發現的兩個標本。[16]

過去歸入種

中國中國龍的重建骨架模型，原被歸入雙冠龍底下的新種。展示於特倫托科學博物館（英语：Museo delle Scienze）

1984年韋爾斯表示，於1964年發現的UCMP 77270標本不屬於雙冠龍，根據頭骨、脊椎、股骨上的差異，而判定屬於一個未知的新屬。他維持原有的觀點，即兩屬都具有頭冠，但雙冠龍的確切頭冠形狀是未知的。[2]韋爾斯於1997年逝世，當時他還沒能來得及命名這隻所謂的新屬恐龍，此後這些標本存在不同屬的觀點普遍受到後世的忽視或遺忘。[5]1999年業餘古生物學家史蒂芬·皮克林（Stephan Pickering）在私人著作中將1964年標本發表為雙冠龍的新種比氏雙冠龍（Dilophosaurus "breedorum"），種名紀念對採集標本有貢獻的威廉·比德（William Breed）。這個物種被視為裸名（非官方正式發表的無效學名）。而2005年給的研究指出比氏種與其他魏氏種的標本沒有任何顯著的差異。[17][18]2012年，卡拉諾與同事發現1964年標本與正模標本間的差異，但認為這只是個體上自然存在的變異、而非種間差異。[13]2014年，古生物學家奎斯妥夫·罕垂克斯（Christophe Hendrickx）和奧塔維歐·馬諦烏斯（Octávio Mateus）表示，依照標本存在不同的頭骨特徵、及彼此出土地層的差異，已知標本仍可能屬於兩個不同物種，但仍需待對這些標本進行進一步的描述。[19]2020年，馬許和羅威的研究得出結論：在所有已知的雙冠龍標本中僅存在單一物種魏氏雙冠龍，而彼此間的形態差異是受到成熟度及保存程度上的不同所影響；另外他們也發現標本出土地層並沒有特別大的差距。[6]

1987年，在中國雲南省祿豐組（英语：Lufeng Formation）發現了一具近乎完整的獸腳類骨骼，編號KMV 8701標本。整體外形近似雙冠龍，有一對頭冠、前上頜骨與上頜骨間有道間隙，但在一些細節上與雙冠龍有所差異。1993年古生物學家胡紹錦將之命名為雙冠龍的新種：中國雙冠龍（D. sinensis，當時舊譯為中國雙脊龍）。[20]1998年古生物學家馬修·拉曼納（英语：Matthew C. Lamanna）和同事發現中國雙冠龍與另一種來自同一地層、於1940年命名的三疊中國龍（Sinosaurus triassicus）幾乎一致。[21]2013年邢立達和同事確認了前述論點，而王國富和同事於2017年認同將中國種納入中國龍屬下，卻表示這個物種可能與三疊種不同，而維持將中國中國龍（S. sinensis）視為獨立種。[22][23]

描述

已知最大的標本（左）和正模標本（右）的體型比較

雙冠龍是年代最早期的大型掠食性恐龍之一，體型在獸腳類中屬於中間值，但仍較其他晚期獸腳類小型。[2][5]牠同時也是侏羅紀早期北美洲已知最大的陸生動物。[6]其身體纖細、結構輕盈，體型堪比現代棕熊。[5][24][25]已知最大隻的標本個體體重約400公斤、身長測量有7公尺、頭骨長59公分。較小的正模標本個體體重約283公斤、6.03公尺長、臀高約1.36公尺、頭骨長52.3公分。[24][26]一個由類似雙冠龍或理理恩龍的獸腳類所遺留下的休息痕跡被某些研究人員描述成在腹部與腳部周圍顯示出羽毛印痕，結構類似絨羽。[27][28]其他研究人員則將這類印痕解釋為恐龍移動時產生的碎屑沉積物，但仍不排除痕跡製造者本身長有羽毛的可能性。[29][30]

頭骨

正模標本（左上）、副模標本（中上）、參考標本（右上）的頭骨；副模標本（左下）和參考標本（中下）的下頜；參考標本的腦殼（右下）

與全身骨骼相比，雙冠龍的頭骨比例較大，但結構精緻。吻部前視狹窄，往圓潤尖端越變越窄。前上頜骨側視長而低矮，前方呈球莖狀，其外表面從吻部向鼻孔凸度趨緩。與多數獸腳類相比，鼻孔位置更後方。前上頜骨彼此關節緊密相連，前上頜骨僅在上頜中部與上頜骨連接，側面未有相交，彼此透過骨骼前後緊鎖的突起構成堅固的關節。前上頜骨後下方與上頜骨之間構成一道壁，稱為扭結的鼻下縫（subnarial gap），這也存在於腔骨龍科等恐龍身上。次鼻縫構成齒列中的齒間隙（diastema）。鼻下縫內坐落前上頜骨齒列後面的深凹，稱為鼻下凹（subnarial pit），由前上頜骨向下的骨突圍成壁。[2][24][31][7][6]

前上頜骨外表面覆蓋著大小不等的孔洞。前上頜骨兩條後向延伸突起的上部長而低矮，構成加長鼻孔的大部分上緣，前傾使底部輪廓呈凹狀。前上頜骨下側包括牙槽呈橢圓形。上頜骨淺，在眶前孔周圍凹陷，構成一前圓凹陷，比上頜骨其餘部分還光滑。上眶前孔於前彎處開放至此凹陷。上頜骨側邊、牙槽上方有大孔洞。從鼻下凹延至上頜骨齒間板基部有道後向的深營養孔。[2]

顱後骨骼

分類

腔骨龍，傳統上常被認為與雙冠龍有所關聯

韋爾斯最初於1954年認為這是一種斑龍類，但1970年當頭冠被發現後他隨即修正了觀點。[7][3]到了1974年，韋爾斯和羅伯·艾隆（Robert A. Long）認為雙冠龍是種角鼻龍下目。[32]1984年韋爾斯發現雙冠龍同時具有虛骨龍類和肉食龍下目（進階型獸腳類的兩大分支）的特徵，並根據體型藉此提出這種分法是不準確的觀點。他發現雙冠龍與通常被歸類為敏捷龍科（Halticosauridae）的獸腳類最近緣，尤其是理理恩龍。[2]

1988年葛瑞格利·保羅（英语：Gregory S. Paul）將敏捷龍科列入腔骨龍科的分支，並認為雙冠龍是腔骨龍的直系後裔。保羅還認為棘龍科是倖存至晚期的雙冠龍，是基於兩者類似的吻部凹槽、鼻孔位置，以及重爪龍的細齒來推定。[24]1994年湯瑪斯·霍茨（英语：Thomas R. Holtz）將雙冠龍與腔骨龍科一同置於腔骨龍超科，但彼此各為獨立分支。[33]2000年詹姆斯·麥德森（James H. Madsen）和韋爾斯將角鼻龍下目分為角鼻龍科和雙冠龍科，其中雙冠龍是後者演化支中的唯一物種。[34]

冰脊龍，有時被認為與雙冠龍近緣

1998年拉曼納和同事指出不只雙冠龍具有頭冠，也曾發現其他有類似頭冠的獸腳類，代表這項特徵並非雙冠龍所獨有，而是作為一個演化支內物種關係的共有特徵。[21]2005年亞當·耶茨（Adam M. Yates）描述了來自南非的龍獵龍，並發現牠與雙冠龍、惡魔龍近緣。他提出的系統發生學分析表示這些物種不屬於腔骨龍超科，而是更衍化的新獸腳類。他指出若雙冠龍比腔骨龍類更為衍化，那一些與後者特徵的相似之處可能是從某些原始獸腳類中遺傳下來的，這代表獸腳類在演化過程的早期階段可能曾經歷過一段「腔骨龍形態」的時期。[35]

2007年內森·迪史密斯（Nathan D. Smith）和同事認為冰脊龍（另一種帶冠獸腳類）與雙冠龍互成姊妹群，並與龍獵龍、中國龍構成一個演化支。該類群較腔骨龍超科衍化、但比角鼻龍類原始，於是使獸腳類的演化進程呈現一種階梯式排列。[36]2012年卡拉諾和同事認為史密斯等人所提出的有冠獸腳類族群僅根據彼此具有類似的頭冠，但骨骼其餘部位缺乏一致的相似性。他們將雙冠龍視為一種腔骨龍科，而冰脊龍和中國龍較進階，屬於堅尾龍類的基礎位置。[13]

2015年罕垂克斯和同事將雙冠龍科定義為包含雙冠龍及龍獵龍兩屬，並提到雖然該演化知的確切位置尚不明確，顯然比腔骨龍超科進階，並與鳥獸腳類互成姊妹群。雙冠龍科與腔骨龍超科的共同特徵包括鼻部下方的凹陷、上頜骨牙齒朝前；而與鳥獸腳類的共有特徵包含上頜骨前面的孔、上頜骨牙齒數量減少。研究認為冰脊龍和中國龍的頭冠都是趨同演化的結果、或是某種從共同祖先遺留下來的特徵。以下演化樹取自該篇研究，數據本身參考更早期的研究：[37]

龍獵龍頭骨部位示意圖，對應在雙冠龍頭骨的位置，兩者可能近緣
新獸腳類 Neotheropoda
 

腔骨龍科 Coelophysidae

 
 
 

理理恩龍屬 Liliensternus

 
 
 

惡魔龍屬 Zupaysaurus

 
 
雙冠龍科 Dilophosauridae
 

雙冠龍屬 Dilophosaurus

 
 

龍獵龍屬 Dracovenator

 
 
鳥獸腳類 Averostra
 

角鼻龍類 Ceratosauria

 
堅尾龍類 Tetanurae
 

冰脊龍屬 Cryolophosaurus

 
 

中國龍屬 Sinosaurus

 
 
 

單脊龍屬 Monolophosaurus

 
 

俄里翁龍類 Orionides

 
 
 
 
 
 
 
 

2019年瑪麗安·札訥（Marion Zahner）和威楠·賓克曼（Winand Brinkmann）發現雙冠龍科物種是鳥獸腳類並系群中的姊妹分支，而非一個自然的單系群。但同時仍指出一些分析證實雙冠龍科的有效性，包含雙冠龍、冰脊龍、龍獵龍、可能還有嵌征盗龙作為最基礎的物種；還根據一些下頜特徵提出雙冠龍科的鑑定方法。[38]在2020年馬許和羅威重新描研究中的系統發生學分析，發現雙冠龍的所有標本構成一個單系群，與鳥獸腳類互成姊妹群，並比冰脊龍更衍化。該分析並未支持雙冠龍科的存在，並認為頭冠構造是角鼻龍類和堅尾龍類的祖徵（英语：Plesiomorphic）遺傳。[6]

生痕化石

晚三疊世－早侏羅世足跡的描繪圖，其中數個曾被認為屬於類似雙冠龍的獸腳類，包括真雷龍足跡（英语：Eubrontes）／Eubrontes（A）、雙冠龍足跡／Dilophosauripus（E）、卡岩塔足跡（英语：Kayentapus）／Kayentapus（F）

已有數個根據痕跡化石建立的遺跡分類單元（英语：Ichnotaxon）被認為屬於雙冠龍或類似的獸腳類。1971年韋爾斯記載了來自北亞利桑納卡岩塔層的恐龍足跡，位於初始雙冠龍骨骸之下14公尺及112公尺的兩層。較下方的足跡為三趾型，可能由雙冠龍所留下；韋爾斯根據其建立了新的足跡分類單元威氏雙冠龍足跡（Dilophosauripus williamsi），種名紀念第一具雙冠龍骨骸的發現者威廉斯。其正模標本是塊大型腳印模型UCMP 79690-4，其餘參考標本有另外三個腳印模型。[39]1984年韋爾斯表示並未發現任何方法足以證明或反駁這些痕跡屬於雙冠龍。[2]1996年邁可·莫拉萊斯（Michael Morales）、史考特·伯奇（Scott Bulkey）記載了一條來自卡岩塔層遺跡分類單元真雷龍足跡（英语：Eubrontes），由某種非常大型的獸腳類所留下。他們註記道這可能是由一個非常大型的雙冠龍個體所製造，但又不太合理，因為依照痕跡估計製造者的臀高高達2.83至2.99公尺，明顯高於雙冠龍的1.5至1.75公尺。[40]

展示於日本的麻塞諸塞州休息痕跡，被懷疑屬於某種類似雙冠龍的獸腳類，且在腹部周圍包含可能的羽毛印痕（圖中箭頭所指處），但受到諸多爭議

傑拉德·哲林斯基（Gerard Gierliński）檢驗了來自波蘭聖十字山脈的三趾足跡，並於1991年表示屬於某種類似雙冠龍的獸腳類。他據此命名了新的足跡分類單元薩提柯夫蹺行足跡（英语：Grallator）（Grallator (Eubrontes) soltykovensis），並指定MGIW 1560.11.12足模為正模標本。[41]1994年哲林斯基還將1974年在瑞士霍加納斯層（英语：Höganäs Formation）發現的足跡歸入薩提柯夫蹺行足跡。[42]1996年哲林斯基記載了來自麻塞諸塞州透納瀑布層（英语：Turners Falls Formation）的AC 1/7痕跡，是一道休息痕跡，他相信其中帶有羽毛印痕，並屬於某種類似雙冠龍或理理恩龍的獸腳類，歸入微型蹺行足跡（Grallator minisculus）。[27]2004年馬汀·昆札特（Martin Kundrát）認同該痕跡顯示出羽毛印痕，但這番詮釋分別於2003年馬汀·洛克里（英语：Martin Lockley）及2004年安東尼·傑馬汀（英语：Anthony J. Martin）的研究中受到質疑，他們認為這些痕跡是移動時產生的碎屑沉積物。馬汀等人還將痕跡歸入Fulicopus lyellii。[28][29][30]

2003年羅伯·偉因斯（Robert E. Weems）提出真雷龍足跡並非由獸腳類製造，而是由類似板龍的蜥腳形亞目，從而排除了雙冠龍的可能性。偉因斯認為由韋爾斯於1971年命名的霍皮卡岩塔足跡（Kayentapus hopii）才與雙冠龍最為吻合。[43]歸入雙冠龍的主要依據來自足跡第三和第四趾間的角度，符合正模標本觀察到相似的第四趾開展。同樣於2003年，艾瑪·蕊茵芙（Emma Rainforth）反駁道雙冠龍正模標本腳趾的開展僅是化石變形的結果，真雷龍足跡依然與雙冠龍相符。[44][45]2006年史賓賽·盧卡斯（英语：Spencer G. Lucas）和同事表示，真雷龍足跡是由類似雙冠龍的獸腳類所製造已受到普遍的共識，從而反對偉因斯的觀點。[46]

2006年偉因斯為其2003年對真雷龍足跡的論點提出了辯駁，並表示維吉尼亞州寇沛珀採石場（Culpeper Quarry）的數個卡岩塔足跡可能是由類似雙冠龍的動物所製造的。他推測一些與足跡關聯的圓形印痕，可能代表著手指沒印上去的手部痕跡，將之解釋成四足行動的證據。[45]2009年米爾納等人使用新的命名組合（英语：Combinatio nova）薩提柯夫卡岩塔足跡（Kayentapus soltykovensis），並表示雙冠龍足跡、真雷龍足跡、卡岩塔足跡之間可能沒有明顯的差異。他們認為用以界定雙冠龍足跡的長趾爪印可能由拖曳所造成，並發現巨雙足跡（Gigandipus）與近蜥龍足跡（Anchisauripus）也可能同樣是真雷龍足跡的變異形態。他們指出足跡物種間的差異可能是由足跡製造者與底質交互作用的結果，而非分類學上的差異。他們還發現在猶他州繆內孚層（英语：Moenave Formation）聖喬治恐龍發現遺址（英语：St. George Dinosaur Discovery Site），雖然該地區沒有發現過雙冠龍骨骼，且年代稍比卡岩塔層要古老一些，但當地的真雷龍足跡與休息痕跡（編號SGDS 18.T1）卻與雙冠龍相符合。[47]2019年偉因斯表示真雷龍足跡並非雙冠龍纖細的腳，而是由雙足蜥腳形亞目近蜥龍所製造的。[48]

古生物學

食性

頭骨和頸部重建，展示於皇家蒂勒爾博物館；注意鼻下縫、較大的上排牙齒、細長下頜骨

韋爾斯認為雙冠龍缺乏強勁的咬合力，因鼻下縫導致虛弱。他覺得雙冠龍前上頜骨的牙齒主要用於拉取或撕扯，而非咬合，而後方的上頜骨牙齒用以刺穿和切割。他推測雙冠龍可能是食腐動物而非捕食者，若真能獵殺大型獵物，將是以手腳而非嘴部來進行。韋爾斯沒在雙冠龍頭骨中發現任何能使各部位骨頭進行相互移動的證據。[2]1986年羅伯特·巴克卻發現雙冠龍有厚重的頸部與頭骨、及巨大的上排牙齒，適合捕殺大型獵物，且足夠強壯得以攻擊任何已知的早侏羅世植食恐龍。[49]1988年保羅反駁雙冠龍是食腐動物的觀點，並指出完全食腐的陸生動物基本上並不存在。他表示雙冠龍的吻部咬合力比過去認為的要強得多，加上大而細長的上排牙齒相對於指爪來說更為致命。保羅推測牠會捕殺像原始蜥腳形亞目之類的大型獵物，同時又比其他相近尺寸的獸腳類更容易捕捉小型獵物。[24]

2005年法蘭索瓦·特里安（François Therrien）與同事進行了棟樑方程式研究發現雙冠龍下頜的咬合力在咬緊牙齒後快速減低，顯示其下頜骨前部上翹的下巴、玫瑰花座狀的牙齒序列、強化的骨融合區域（類似棘龍科）可能適合用來捕捉及固定相對小型的獵物。雙冠龍下頜骨融合近似於貓科動物及鱷魚制服獵物時透過下頜前部強力咬合的特性。下頜骨所承受的壓力與小型獵物的掙扎一致，可能以切割咬傷的方式來削弱獵物體力直至無力抵抗而以吻部前部捕捉，再來獵物被移動至較大牙齒所在的頜部後方，並以側扁的牙齒來切咬殺死獵物（如同某些鱷魚）。研究人員推測若雙冠龍真以小型獵物為食則其能掠食的體型將受到侷限。[50]

2007年安琪拉·米爾納（英语：Angela Milner）和詹姆斯·I·科克蘭（英语：James I. Kirkland）指出雙冠龍具有食魚的特徵，即頜部末端朝兩側擴張，構成一團互疊牙齒而成的玫瑰花座狀，近似以魚為主食的棘龍科及現代長吻鱷。鼻孔位置也退後至頜骨上，如同鼻孔大幅後退的棘龍科，能防止捕魚過程鼻孔被水濺到；兩者手臂也都很長並有發達的爪子利於捕魚。一座橫跨猶他、亞利桑納、內華達巨大的迪西湖（Lake Dixie），形成於雙冠龍出現之前500至1500萬年，在約消滅地球四分之三物種的三疊紀－侏羅紀滅絕事件後生態圈貧乏的後滅絕時代，為殘存生物提供了豐富的魚類食物來源。[51][15]

莎拉龍肩胛骨外表面（C）有疑似齒痕可能由雙冠龍食腐所留下

2018年馬許和羅威記載了蜥腳形亞目的莎拉龍正模標本骨骼上散佈著疑似的齒痕，可能是由雙冠龍啃食其屍體所留下（巨歿龍太小則不太可能），骨骼位置也可能受到食腐者的移動。其中一例可見於左肩胛骨，其上側表面有個橢圓形凹陷；另外右脛骨前下端也有個大孔洞。挖出莎拉龍正模與副模標本的採集地還包含部分未成年雙冠龍標本。[52]2020年馬許和羅威提出雙冠龍與其他早期獸腳類區別開來的衍化特徵都與體型增加、捕食大型獵物有正相關。儘管兩人仍認同雙冠龍在其棲息環境可能以河流中的魚類及小型獵物為食，他們指出前上頜骨與上頜骨之間的關節是固定的，且比過去所認為得要結實許多，而在捕食大型獵物或食腐的過程中，雙冠龍將以前肢抓取固定。莎拉龍標本上的大型咬痕、脫落的牙齒、同一採集地發現的雙冠龍標本都支持此論點。[6]

2021年馬修·伯朗（Matthew A. Brown）和羅威在一篇文章中表示這些遺骸顯示雙冠龍的下頜強壯得足以刺穿骨頭。從其呼吸系統長入脊椎的肉質氣囊同時對骨骼有著加固與減輕效果，使氣流得以單向流通肺部一如鳥類及鱷魚，將比哺乳類的雙向呼吸還能獲得更多氧氣。單向呼吸顯示代謝率相對較高，等同高度活躍性，代表雙冠龍可能是種快速靈敏的掠食者。布朗和羅威認為雙冠龍是其生態系統的頂級掠食者而非清除者。[15]

運動

頭冠功能

形狀可能已過時的雙冠龍頭骨復原，展示於美國自然歷史博物館

韋爾斯承認關於雙冠龍的頭冠功能都僅止於推測。他認為雖然頭冠中沒有凹槽顯示血管分布，但不排除體溫調節功能的可能性。他還推測頭冠可能用作物種辨識或裝飾物。[2]徹卡司兄妹指出，頭冠無法用於戰鬥，因為結構脆弱容易損傷。他們認為這是調節體溫或吸引配偶的視覺展示物。[53]1990年華特·庫姆斯（Walter P. Coombs）表示頭冠可能具有鮮豔色彩，以增強展示效果。[54]

2011年凱文·帕迪安（英语：Kevin Padian）與約翰·霍納（英语：John R. Horner）提出許多恐龍的「奇特結構」（如頭冠、褶飾、角、圓顱頂等）主要都用作物種識別，從而反駁其他功能皆無法提供證據支持。他們指出有頭冠的獸腳類標本（包括雙冠龍）太少，無法計算其演化規律、或是否與兩性異形、性成熟有關。[55]同一年羅伯·奈爾（Rob J. Knell）與史考特·山普森（英语：Scott D. Sampson）在對帕迪安和霍納的回覆中辯論道，不排除物種識別作為恐龍奇特結構的次要功能的可能性，但性擇（展示或爭取配偶的戰鬥）依然是最可能的解釋，有鑑於發育此條件耗費的代價相當高，加上此結構在物種內的變異性似乎也很高。[56]

2013年大衛·伊宏恩（David E. Hone）和戴倫·奈許（英语：Darren Naish）批判了「物種識別假說」，認為現代沒有物種透過這種結構來進行種間辨識，並且帕迪安和霍納的理論忽略了交互性擇（兩性皆有裝飾物）的可能性。[57]2020年馬許和羅威表示認同雙冠龍的頭冠可能同時在物種識別及性擇中皆有作用，類似某些現代鳥類的例子。[6]對於頭冠內的氣腔是否與前述功能有關，目前尚未明瞭。[15]

發育

一隻成年雙冠龍照顧蛋巢的復原圖

韋爾斯起初認為雙冠龍較小型的標本是幼體、較大的是成體，後將牠們視為不同物種。[2][7]保羅認為標本間的體格差異可能是兩性異形，腔骨龍似乎有著類似的狀況，同樣體型分為「粗壯」、「纖細」兩種形態，也可能被誤認為不同物種。以此推論較小的雙冠龍標本可能屬於「纖細」形。[24]

2005年泰可斯基根據骨化程度判斷，發現已知的大部分雙冠龍標本是幼年個體，只有最大型的標本為成年。[14]2005年給並未發現保羅提出兩性異形的相關證據（腔骨龍的狀況也僅止於推測），從而將雙冠龍標本間的差異歸因於個體發育過程中及個體間的差異。骨骼並未顯示出兩性異形，但不排除頭冠有的可能性；只是需要更多證據才能支持。[17]耶茨根據幼體標本上的細小鼻冠暫時歸入近緣的龍獵龍，他表示隨動物邁向成年鼻冠將越變越大。[35]

1996年卡赫（J.S. Tkach）發表了雙冠龍組織學研究報告，對UCMP 37303（兩個初始標本中保存較少的那副）的長骨和肋骨進行薄切片。骨骼組織的血管化程度良好，並具類似其他獸腳類與蜥腳形類大椎龍的層狀纖維結構。骨骼織狀結構顯示其生長快速，在雙冠龍的生命初期即可能達到每年增長30至35公斤的速率。[58]

韋爾斯發現雙冠龍和其他獸腳類的替生齒發源與骨骼深處，牙齒隨距離齒槽緣越遠尺寸越小。齒槽中通常有二至三顆替生齒，最年輕的牙齒僅有一個小的空心牙冠。替生齒長在舊牙齒外側。當牙齒靠近牙齦線，齒間板的內壁被吸收形成營養凹陷。隨著新牙齒萌發，以齒槽為中心向外移動，營養凹陷閉合。[2]

古病理學

古生態學

雙冠龍所知來自卡岩塔層，年代可追溯至早侏羅世的錫內穆期至普林斯巴期，約1億9600萬至1億8300萬年前。[59]卡岩塔層是格蘭峽谷群（英语：Glen Canyon Group）的一部分，該系列涵蓋了北亞歷桑納、部分東南猶他、西科羅拉多、西北新墨西哥。其主要由兩種岩相構成，一為粉砂岩、另為砂岩沉積物。粉砂岩相在亞利桑那大部分地區發現，而砂岩相則存在於北亞利桑那、南猶他、西科羅拉多、西北新墨西哥。該地層主要為河流沉積，其中粉砂岩相屬於河流系統較緩和、滯慢的部分。卡岩塔沉積層終止於將成為納瓦霍砂岩的風化沙丘區。[60]環境屬於季節性乾旱氣候，沙丘不斷於動物所棲息的潮濕環境中更迭，類似河邊的綠洲，形成一條岸邊長滿針葉樹、並被砂地圍繞的水道。[15]該地層的確切年代尚未知曉，可以判斷的關聯依據包括脊椎動物化石、磁地學、花粉證據等輻射測年方法。[59]根據標本存在於卡岩塔層中的範圍顯示，雙冠龍橫跨了相當久的年代。[6]

卡岩塔層產出一小群但持續增長的生物群。大部分化石來自粉砂岩相。[61]非脊椎動物包含微生物、藻類石灰石、[62]矽化木、[63]植物痕跡、[64]淡水雙殼綱和蝸牛、[60]介形綱[65]以及無脊椎動物生痕化石。[62]其餘已知大多數生物都是脊椎動物，包含遺骸與生痕。有遺骸的脊椎動物包含[61]弓鯊科、未定硬骨魚、肺魚、[63]蠑螈、[66]前躍蛙（英语：Prosalirus）、蚓類（英语：Caecilia）的始蚓（英语：Eocaecilia）、卡岩塔龜、一種喙頭目、蜥蜴、[67]數種早期鱷形超目如卡索亞鱷、始氣腔鱷（英语：Eopneumatosuchus）、卡岩塔鱷、原鱷、翼龍類的喙頸龍。除了雙冠龍之外已知還有數種恐龍：獸腳類巨歿龍、[14]卡岩塔獵龍；[68]蜥腳形亞目莎拉龍；[69]一種畸齒龍科；裝甲類小盾龍。合弓綱有三瘤齒獸科丁尼齒獸（英语：Dinnebitodon）、卡岩塔獸、小駝獸、摩根錐齒獸類（英语：Morganucodonta）；可能還有早期的真正哺乳類丁尼獸（英语：Dinnetherium）與一種賊獸目。大多發現於亞利桑那的金泉附近。[61]脊椎動物生痕化石有糞化石；獸孔目、類似蜥蜴的動物、數種恐龍足跡。[62][70]

埋藏學

韋爾斯大略描述了初始標本的埋藏方式（即屍體分解與化石化過程的變化）。正模標本發現時倒向右側，頸部與尾部後彎，呈現出恐龍遺骸常見的「死亡姿勢（英语：Death pose）」。此姿勢現認為由角弓反張（屍體痙攣）造成，也可能是由屍體嵌入沉積物所致。背部挺直，而最後的背椎朝左側偏轉。尾椎由骨盆不規則延展開來，腿部則關節相連幾乎無位移。韋爾斯提出結論為標本於死亡原位保存，未經移動，其中正模似乎曾受啃食者破壞，其頭骨及脊椎被壓碎。[2][71]給指出其2001年描述的標本顯示出被河流搬運的跡象，因沒有一個是完整的，可能經過搬移了一段距離，或搬移前已躺在地表一段時間而被風化。由發現的各種碎片及斷裂跡象判斷可能由洪水搬運。[12]

文化意義

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外部連結

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