阿替洛尔

**Atenolol**
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Tenormin
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a684031
核准状况	美 FDA: Atenolol;
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	Oral or IV
ATC码	C07AB03 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	40-50%
血浆蛋白结合率	6-16%
药物代谢	Hepatic <10%
生物半衰期	6-7 hours
排泄途径	Renal; Lactic (In lactiferous females)
识别信息
	IUPAC命名法 (RS)-2-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetamide; ;
CAS号	29122-68-7
PubChem CID	2249;
IUPHAR/BPS	548;
DrugBank	DB00335 ;
ChemSpider	2162 ;
UNII	50VV3VW0TI;
KEGG	D00235 ;
ChEBI	CHEBI:2904 ;
ChEMBL	ChEMBL24 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID2022628 ;
ECHA InfoCard	100.044.941
化学信息
化学式	C14H22N2O3
摩尔质量	266.336 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1;
	InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18) ; Key:METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N ;

阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β₁肾上腺素受体（英语：beta-1 receptor）拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用^[1]。

注释[编辑]

^ Agon P, Goethals P, Van Haver D, Kaufman JM. Permeability of the blood–brain barrier for atenolol studied by positron emission tomography. J. Pharm. Pharmacol. August 1991, 43 (8): 597–600. PMID 1681079. doi:10.1111/j.2042-7158.1991.tb03545.x.

K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）

Hope, Jenny. Beta-blockers 'increase diabetes risk by 50 per cent'. London: Daily Mail. 6 September 2006 [2014-09-06]. （原始内容存档于2021-04-22）.