阿替洛尔

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Atenolol

临床资料
商品名	Tenormin
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a684031
核准状况	美 FDA: Atenolol
怀孕分级	澳: C
给药途径	Oral or IV
ATC码	C07AB03 (WHO)
法律规范状态
法律规范	处方药（℞-only）
药物动力学数据
生物利用度	40-50%
血浆蛋白结合率	6-16%
药物代谢	Hepatic <10%
生物半衰期	6-7 hours
排泄途径	Renal Lactic (In lactiferous females)
识别信息
IUPAC命名法 (RS)-2-{4-[2-Hydroxy-3-(propan-2-ylamino)propoxy]phenyl}acetamide
CAS号	29122-68-7  Y
PubChem CID	2249
IUPHAR/BPS	548
DrugBank	DB00335 Y
ChemSpider	2162 Y
UNII	50VV3VW0TI
KEGG	D00235 Y
ChEBI	CHEBI:2904 Y
ChEMBL	ChEMBL24 Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2022628
ECHA InfoCard	100.044.941
化学信息
化学式	C14H22N2O3
摩尔质量	266.34 g·mol−1
3D模型（JSmol）	交互式图像
SMILES O=C(N)Cc1ccc(OCC(O)CNC(C)C)cc1
InChI InChI=1S/C14H22N2O3/c1-10(2)16-8-12(17)9-19-13-5-3-11(4-6-13)7-14(15)18/h3-6,10,12,16-17H,7-9H2,1-2H3,(H2,15,18) Y Key:METKIMKYRPQLGS-UHFFFAOYSA-N Y

阿替洛尔（英语：Atenolol）是一种选择性的β₁肾上腺素受体拮抗剂，β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。

参考文献

• K.Viveksarathi et al.,Formulation Development and In-Vitro Evaluation of Gastroretentive Floating tablets of Atenolol. Journal of Pharmaceutical Sciences & Research;2011, Vol.3(12),p1632. http://www.jpsr.pharmainfo.in/Documents/Volumes/vol3Issue12/jpsr%2003111207.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆）

外部链接

• Hope, Jenny. Beta-blockers 'increase diabetes risk by 50 per cent'. London: Daily Mail. 6 September 2006 [2014-09-06]. （原始内容存档于2021-04-22）.