氟西汀
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臨床資料 | |
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商品名 | 百憂解(Prozac)、Animex-On、Sarafem、Adofen、Deprex |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
MedlinePlus | a689006 |
核准狀況 |
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懷孕分級 |
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依賴性 | 生理:低 心理:低 |
成癮性 | 無 |
給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 72%[1] |
血漿蛋白結合率 | 94-95%[1][2][3] |
藥物代謝 | 肝臟 (大部分是CYP2D6-介導的)[1][4] |
藥效起始時間 | ~2–4周 |
生物半衰期 | 1–3天(急性高劑量) 4–6天(維持劑量)[1][4] |
排泄途徑 | 尿液(80%)、糞便(15%)[1][4] |
識別資訊 | |
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CAS號 | 54910-89-3 ![]() |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.125.370 |
化學資訊 | |
化學式 | C17H18F3NO |
摩爾質量 | 309.33 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 179至182 °C(354至360 °F) |
沸點 | 395 °C(743 °F) |
水溶性 | 14 mg/mL (20 °C) |
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氟西汀(INN:fluoxetine),商品名百憂解(Prozac)[註 1],是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRI)類抗抑鬱藥[6]。在臨床上用於治療成人重性抑鬱障礙、強迫症、神經性暴食症、社交恐懼症[7][8],還用於治療具有或不具有廣場恐懼症的驚恐症。[9]
此藥或可降低超過65歲人群的自殺風險。此藥經口服用[6]。
氟西汀的常見副作用有睡眠不安、食慾減退、口乾、皮疹、怪夢。較為嚴重的副作用有血清素綜合症、躁狂、癲癇、出血風險增加,以及少於25歲者自殺風險增加。突然停藥可能會引發戒斷綜合症,導致焦慮、頭暈,感官變化[6]。此藥不安全用於孕期會影響寶寶發展。如果之前已在使用此藥,在母乳餵養期間應停止使用[10]。此藥作用機理尚未完全闡明,一般認為可能和腦中血清素活動增加有關[6]。
氟西汀由禮來公司於1972年發現,1986年投入醫療用途[11]。此藥屬世界衛生組織基本藥物,為基本衛生系統所需的最重要藥品之一[12]。此藥現為一種通用名藥物[6]。截至2014年[update],批發價格約為每日劑量0.01到0.04美元[13]。而在美國每日花費約為0.85美元[6]。
儘管現在已有不少較新的藥物,氟西汀在臨床應用中依然十分常用。在2010年,美國醫療機構總共開出超過2440萬次氟西汀的處方,此時氟西汀已是美國市場上第三常用抗憂鬱藥物(位於舍曲林和西酞普蘭之後)[14]。
歷史
[編輯]根據百優解的主要發明者 David Wong 所述[15],和發現氟西汀有關的工作最早開始於 Bryan Molloy 和 Robert Rathburn 1970年在禮來公司的合作研究。當時醫學界已知抗組胺劑苯海拉明有一定的抗憂鬱效果,因此他們從與其分子結構類似的 3-Phenoxy-3-phenylpropylamine 開始,合成了其數十種衍生變體並在小鼠上測試其生理作用,最後得到一種後來被廣泛使用在生化實驗中的選擇性去甲腎上腺素再吸收抑制劑——尼索西汀(nisoxetine)。
後來 Wong 提議對血清素、去甲腎上腺素和多巴胺的體外再吸收做重新測試,以期能得到一種僅抑制血清素再吸收的衍生變體。1972年5月,Jong-Sir Horng 根據這一提議得到了氟西汀[16] 。禮來公司據此生產的抗憂鬱藥百優解1986年在比利時首先獲准上市用於憂鬱症的治療[17],1987年底獲得美國食品與藥品管理局(FDA)批准進入美國市場[18]。
禮來公司對百優解的專利於2001年8月過期[19],此後市場上出現了一大批氟西汀藥物。
藥理及藥代
[編輯]![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/f/fe/Prozac_pills.jpg/250px-Prozac_pills.jpg)
氟西汀是一種選擇性血清素(5-羥色胺,5-HT)再吸收抑制劑,通過抑制神經突觸細胞對神經遞質血清素的再吸收以增加細胞外可以和突觸後受體結合的血清素水平。而對其它受體,如α-腎上腺素能、β-腎上腺素能、5-羥色胺能、多巴胺能等,氟西汀則幾乎沒有結合力。[7]
氟西汀口服後從胃腸道吸收良好,進食不影響其生物利用度。吸收後與血漿蛋白大量結合,分佈廣泛。服藥數周後達到穩態血漿濃度。[7]
氟西汀基本由肝臟代謝,通過去甲基化作用生成活性代謝產物去甲氟西汀(demethylfluoxetine)。氟西汀的消除半衰期為4-6天,去甲氟西汀則為4-16天。主要經腎臟排泄。由於可分泌至母乳,[7] 所以建議向孕婦及哺乳期婦女處方要謹慎。
在多項針對憂鬱症患者進行的安慰劑和活性藥物對照臨床試驗中,以漢密頓憂鬱量表(HAM-D)作為評估工具,已經證實氟西汀對憂鬱症的療效明顯優於安慰劑。針對強迫症和神經性厭食症患者的試驗也有類似的結論。[7]
已知可能後遺症
[編輯]和其他選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑一樣,氟西汀可能會造成性功能障礙,其機理尚不明確。氟西汀被美國國立衛生研究院環境健康科學研究所下屬的人類生殖風險評估中心(CERHR)列為生殖毒素。[20]
不良反應及副作用
[編輯]根據禮來公司百優解的使用說明書[7][8],服用氟西汀的常見不良反應有:全身或局部過敏,胃腸道功能紊亂(如噁心、嘔吐、消化不良、腹瀉、吞嚥困難等),心跳加速,厭食,頭暈、頭痛,睡眠異常,疲乏,精神狀態異常,性功能障礙,視覺異常,呼吸困難等等。 對於正在使用單胺氧化酶抑制劑(MAOI)等藥物者,應禁用氟西汀。對於肝功能不全者,氟西汀和去甲氟西汀的半衰期分別增至7天和14天,因此應考慮減少用藥劑量或降低用藥頻率。
美國食品藥物管理局公佈指出所有抗憂鬱藥都有增加年輕人自殺可能性的風險[21][22][23][24][25]。也有實驗指出服用氟西汀後,對於小孩可能增加了自殺可能性,而對於成人則可能減小了自殺可能性[22][23][26][27][28]。
此外,亦有報導稱服用氟西汀可能引起暴力傾向增強[29]。
臨床發現大劑量的服用氟西汀可能導致一些患者出現藥物性孤獨症。但是停用後症狀會消失。
濫用可能性
[編輯]根據醫學上對濫用藥物的定義,由於氟西汀不會干擾多巴胺的分泌水平,因此FDA不認為氟西汀可被濫用[30]。不過,亦有報告指「不影響多巴胺水平」,只表示有關藥物不容易成癮,但不表示不會令人興奮[30]。現時氟西汀的安全份量訂為約每周300-600毫克。
安全用量
[編輯]根據禮來公司對其產品Prozac的詳細說明,藥廠根據在狗隻上的實驗結果,建議每日攝取份量不可超過80毫克,否則會引起肝代謝不良[31]。現時在已知的接近200宗服用氟西汀致死的病例,死者均服用了數百毫克(超過20粒)份量的氟西汀[31]。
腳註
[編輯]參考文獻
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外部連結
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