美罗培南
外观
临床资料 | |
---|---|
商品名 | Merrem |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
给药途径 | IV |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 |
|
药物动力学数据 | |
生物利用度 | 100% |
血浆蛋白结合率 | 约2%. |
生物半衰期 | 1小时 |
排泄途径 | 肾脏 |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 119478-56-7 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.169.299 |
化学信息 | |
化学式 | C17H25N3O5S |
摩尔质量 | 383.46 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
美罗培南(英语:Meropenem),或译美洛培南,是一种有非常广泛抗菌性及可供注射的抗生素,用于治疗多种不同的感染,包括脑膜炎及肺炎。它是一种β内酰胺类抗生素,属于碳青霉烯的分类下。
美罗培南是由日本的住友制药所发展,并由阿斯利康以“Merrem®”及“Meronem®”的商标在日本以外的地方发行。
与亚安培南不同,美罗培南对肾脏内的脱氢酶较稳定[1],能在不使用西司他丁的情况下用药。它会渗透入脑脊液。美罗培南,相比起亚安培南亦能减低引致癫痫的风险。
参考资料
[编辑]- ^ Meropenem简介 互联网档案馆的存档,存档日期2008-12-14.
这是一篇与药学相关的小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。 |