核糖核酸:修订间差异
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雖然[[小干擾RNA]](siRNA; 20-25 nt)的產生,通常是由分解病毒RNA得到,然而也存在內源性的siRNA。<ref>{{cite journal|author=Vazquez F, Vaucheret H, Rajagopalan R, Lepers C, Gasciolli V, Mallory AC, Hilbert J, Bartel DP, Crété P|title=Endogenous ''trans''-acting siRNAs regulate the accumulation of ''Arabidopsis'' mRNAs|journal=Molecular Cell|year=2004|volume=16|issue=1|pages= 69–79|doi=10.1016/j.molcel.2004.09.028|pmid = 15469823}}</ref><ref>{{cite journal|author=Watanabe T, Totoki Y, Toyoda A, ''et al.''|title=Endogenous siRNAs from naturally formed dsRNAs regulate transcripts in mouse oocytes|journal=Nature|volume=453|issue=7194|pages=539–43|year=2008|month=May|pmid=18404146|doi=10.1038/nature06908|last12=Sakaki|first12=Y|last13=Sasaki|first13=H|bibcode = 2008Natur.453..539W }}</ref>而siRNA引發RNA干擾的機制類似miRNA,有些miRNA和siRNA,能造成其目標基因被[[DNA甲基化|甲基化]],從而[[RNA激活|促進]]或抑制該基因的轉錄。.<ref>{{cite journal|author=Sontheimer EJ, Carthew RW|title=Silence from within: endogenous siRNAs and miRNAs|journal=Cell|volume=122|issue=1|pages=9–12|year=2005|month=July|pmid=16009127|doi=10.1016/j.cell.2005.06.030}}</ref><ref>{{cite journal|author=Doran G|title=RNAi – Is one suffix sufficient?|journal=Journal of RNAi and Gene Silencing|year=2007|volume=3|issue=1|pages=217–19|url=http://libpubmedia.co.uk/RNAiJ-Issues/Issue-5/Doran.htm}}</ref><ref>{{cite journal|author=Pushparaj PN, Aarthi JJ, Kumar SD, Manikandan J|title=RNAi and RNAa — The Yin and Yang of RNAome|journal=Bioinformation|volume=2|issue=6|pages=235–7|year=2008|pmid=18317570|pmc=2258431|doi=10.6026/97320630002235}}</ref>此外,在動物生殖細胞內,所活躍的[[piRNA|Piwi-interacting RNA]](piRNA; 29-30 nt),被認為能預防[[轉座元件|轉座子]],並在配子的發生上,扮演重要角色。<ref name=fruitfly_piRNA>{{cite journal|author=Horwich MD, Li C Matranga C, Vagin V, Farley G, Wang P, Zamore PD|title=The ''Drosophila'' RNA methyltransferase, DmHen1, modifies germline piRNAs and single-stranded siRNAs in RISC|journal=Current Biology|year=2007|volume=17|pages=1265–72|doi=10.1016/j.cub.2007.06.030|pmid = 17604629|issue=14 }}</ref><ref>{{cite journal|author=Girard A, Sachidanandam R, Hannon GJ, Carmell MA|title=A germline-specific class of small RNAs binds mammalian Piwi proteins|journal=Nature|year=2006|volume=442|pages=199–202|doi=10.1038/nature04917|pmid = 16751776|issue=7099|bibcode = 2006Natur.442..199G }}</ref> |
雖然[[小干擾RNA]](siRNA; 20-25 nt)的產生,通常是由分解病毒RNA得到,然而也存在內源性的siRNA。<ref>{{cite journal|author=Vazquez F, Vaucheret H, Rajagopalan R, Lepers C, Gasciolli V, Mallory AC, Hilbert J, Bartel DP, Crété P|title=Endogenous ''trans''-acting siRNAs regulate the accumulation of ''Arabidopsis'' mRNAs|journal=Molecular Cell|year=2004|volume=16|issue=1|pages= 69–79|doi=10.1016/j.molcel.2004.09.028|pmid = 15469823}}</ref><ref>{{cite journal|author=Watanabe T, Totoki Y, Toyoda A, ''et al.''|title=Endogenous siRNAs from naturally formed dsRNAs regulate transcripts in mouse oocytes|journal=Nature|volume=453|issue=7194|pages=539–43|year=2008|month=May|pmid=18404146|doi=10.1038/nature06908|last12=Sakaki|first12=Y|last13=Sasaki|first13=H|bibcode = 2008Natur.453..539W }}</ref>而siRNA引發RNA干擾的機制類似miRNA,有些miRNA和siRNA,能造成其目標基因被[[DNA甲基化|甲基化]],從而[[RNA激活|促進]]或抑制該基因的轉錄。.<ref>{{cite journal|author=Sontheimer EJ, Carthew RW|title=Silence from within: endogenous siRNAs and miRNAs|journal=Cell|volume=122|issue=1|pages=9–12|year=2005|month=July|pmid=16009127|doi=10.1016/j.cell.2005.06.030}}</ref><ref>{{cite journal|author=Doran G|title=RNAi – Is one suffix sufficient?|journal=Journal of RNAi and Gene Silencing|year=2007|volume=3|issue=1|pages=217–19|url=http://libpubmedia.co.uk/RNAiJ-Issues/Issue-5/Doran.htm}}</ref><ref>{{cite journal|author=Pushparaj PN, Aarthi JJ, Kumar SD, Manikandan J|title=RNAi and RNAa — The Yin and Yang of RNAome|journal=Bioinformation|volume=2|issue=6|pages=235–7|year=2008|pmid=18317570|pmc=2258431|doi=10.6026/97320630002235}}</ref>此外,在動物生殖細胞內,所活躍的[[piRNA|Piwi-interacting RNA]](piRNA; 29-30 nt),被認為能預防[[轉座元件|轉座子]],並在配子的發生上,扮演重要角色。<ref name=fruitfly_piRNA>{{cite journal|author=Horwich MD, Li C Matranga C, Vagin V, Farley G, Wang P, Zamore PD|title=The ''Drosophila'' RNA methyltransferase, DmHen1, modifies germline piRNAs and single-stranded siRNAs in RISC|journal=Current Biology|year=2007|volume=17|pages=1265–72|doi=10.1016/j.cub.2007.06.030|pmid = 17604629|issue=14 }}</ref><ref>{{cite journal|author=Girard A, Sachidanandam R, Hannon GJ, Carmell MA|title=A germline-specific class of small RNAs binds mammalian Piwi proteins|journal=Nature|year=2006|volume=442|pages=199–202|doi=10.1038/nature04917|pmid = 16751776|issue=7099|bibcode = 2006Natur.442..199G }}</ref> |
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許多的原核生物,具有[[CRISPR/Cas 系統|CRISPR RNAs]],其作用機制類似於真核生物的RNA干擾。<ref>{{cite journal|author=Horvath P, Barrangou R|title=CRISPR/Cas, the Immune System of Bacteria and Archaea|journal=Science|volume=327|pages=167–70|year=2010|pmid=20056882|doi=10.1126/science.1179555|url=http://www.sciencemag.org/cgi/content/abstract/327/5962/167|issue=5962|bibcode = 2010Sci...327..167H }}</ref>其中反義RNA(Antisense RNAs)是最常見的,大多數能調降基因表現,但也有少部分會活化轉錄進行。<ref>{{cite journal|author=Wagner EG, Altuvia S, Romby P|title=Antisense RNAs in bacteria and their genetic elements|journal=Adv Genet.|year=2002|volume=46|pages=361–98|pmid=11931231|doi=10.1016/S0065-2660(02)46013-0|series=Advances in Genetics|isbn=9780120176465}}</ref>反義RNA的作用機制之一,是藉由與mRNA互補配對,來形成雙股RNA,而被酵素降解。<ref>{{cite book|author=Gilbert SF|title=Developmental Biology|edition=7th|publisher=Sinauer|isbn=0-87893-258-5|pages=101–3|year=2003|oclc=154656422 154663147 174530692 177000492 177316159 51544170 54743254 59197768 61404850 66754122}}</ref>此外,在真核細胞內,也許多能調控基因的[[非編碼RNA]],<ref>{{cite journal|author=Amaral PP, Mattick JS|title=Noncoding RNA in development|journal=Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society|volume= 19|issue= 7–8|pages= 454–92|year=2008|month=October|pmid=18839252|doi=10.1007/s00335-008-9136-7|url=}}</ref>一個常見的例子是Xist,它會附在雌性哺乳動物的其中一個X染色體上,造成其[[X染色體去活化|去活化]]。<ref>{{cite journal|author=Heard E, Mongelard F, Arnaud D, Chureau C, Vourc'h C, Avner P|title=Human ''XIST'' yeast artificial chromosome transgenes show partial X inactivation center function in mouse embryonic stem cells|journal=Proc. Natl. Acad. Sci. USA|year=1999|volume=96|issue=12|pages=6841–46|pmid=10359800|doi = 10.1073/pnas.96.12.6841|pmc=22003|bibcode = 1999PNAS...96.6841H }}</ref> |
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=== 修饰其它RNA === |
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2013年4月14日 (日) 13:33的版本
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核糖核酸(英語:Ribonucleic acid,縮寫:RNA)是一种重要的生物大分子,因為分子由核糖核苷酸组成而得名。
每个RNA分子都由核苷酸单元长链组成,每个核苷酸单元含有一个含氮碱基、一个核糖和一个磷酸基。RNA是具有细胞结构的生物的遺傳訊息中間載體,并参与蛋白质合成;还参与基因表达调控。對一部分病毒而言,RNA是其唯一的遗传物质。
RNA存在于一切细胞的细胞质和细胞核中,也存在于大多数已知的植物病毒和部分动物病毒以及一些噬菌体中。
结构
RNA是由核糖核苷酸经磷酸雙酯鍵缩合而成的长链状分子。一個核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和含氮碱基構成。RNA的碱基主要有四種,即腺嘌呤(A)、鳥嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和尿嘧啶(U),另外還有多種特殊鹼基存在於特定類型RNA。[1]
與脱氧核糖核酸(DNA)不同的是,RNA一般為單股長分子,但在一般水溶液中會形成分子內雙螺旋結構。此外,RNA本身也需要通過鹼基配對原則形成一定的二級結構乃至三級結構來行使生物學功能。RNA的碱基配對規則基本上和DNA相同,不過其中尿嘧啶在配對上的作用,相當於DNA中的胸腺嘧啶。
DNA與RNA的比較
項目 | DNA | RNA | 解說 |
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組成主幹之糖類分子[2] | 2-去氧核糖和磷酸 | 核糖和磷酸 | |
骨架結構 | 规则的[需要較佳来源][3]:50双螺旋结构[4] | 单螺旋结构[需要較佳来源][4] 或茎环结构[5] | 即脱氧核糖核酸由两条脱氧核苷酸链构成,而核糖核酸由一条核糖核苷酸链构成。[3]:49 |
核苷酸數 | 通常上百萬 | 通常數百至數千個 | |
鹼基種類[6][4] | 腺嘌呤(A)··· 胸腺嘧啶(T) 胞嘧啶(C)··· 鳥嘌呤(G) |
腺嘌呤(A)··· 尿嘧啶(U) 胞嘧啶(C)··· 鳥嘌呤(G) |
除部分例外,DNA為胸腺嘧啶(5-甲基尿嘧啶),RNA為尿嘧啶,使RNA更易被水解。 |
五碳糖種類[4] | 脫氧核醣 | 核醣 | |
五碳糖連接組成分 | 氫原子 | 羟基 | 在五碳糖的第二個碳原子上連接的組成分不同。 |
存在于(对于真核细胞而言)[4] | 细胞核(少量存在于线粒体、叶绿体) | 细胞质 |
合成
RNA的的合成通常是透過RNA聚合酶的催化,使用DNA作為模板的製造RNA,此過程被稱為轉錄。在轉錄開始時,RNA聚合酶結合至DNA的啟動子序列(通常在基因的上游),然後由解旋酶鬆開DNA的雙螺旋結構,酵素便沿著DNA模板3'至5'的方向,逐漸合成由5'至3'方向延長的互補的RNA分子。而DNA序列也決定了的RNA合成將於何處終止。[7]
在RNA轉錄後,通常會被酵素修飾。例如真核細胞內,未成熟的前mRNA會被加入多腺嘌呤尾(poly A tail)和5'端帽(5'cap)並由剪接體除去內含子。
此外,也存在一些RNA依賴的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA polymerase),將RNA作為模板來合成新的RNA鏈。例如一些RNA病毒(如脊髓灰質炎病毒),利用這種類型的酵素,來複製它們的遺傳物質。[8] 然而在許多生物體中,RNA依賴的RNA聚合酶,是RNA干擾生物途徑一部分。[9]
核糖核酸的种类和作用
已经发现的RNA有以下几种,它们各自在细胞中发挥不同的功能:
概述
在细胞中,根據結構功能的不同,RNA主要分三類,即tRNA、rRNA,以及mRNA。mRNA是依據DNA序列轉錄而成的蛋白質合成模板;tRNA是mRNA上遺傳密碼的識別者和氨基酸的轉運者;rRNA是組成核糖体的部分,而核糖體是蛋白質合成的機械。
細胞中還有許多種類和功能不一的小型RNA,像是組成剪接體(spliceosome)的snRNA,負責rRNA成型的snoRNA,以及參與RNAi作用的miRNA與siRNA等,可調節基因表現。而其他如I、II型内含子、RNase P、HDV、核糖體RNA等等都有催化生化反應過程的活性,即具有酶的活性,這類RNA被稱為核酶。
轉錄
組成DNA的含氮鹼基有A、T、G、C,而RNA之鹼基無T,取而代之的是U,也就是由A、U、G、C構成。在DNA中,A與T以兩條氫鍵連結,G與C以三條氫鍵連結,但RNA只有U而無T,所以在轉錄時DNA上的若是A,mRNA就會以U取代原本T的位置,即若DNA的一股鹼基序列為「AAACCG」,則左方的RNA會配對出「UUUGGC」。
轉錄係指DNA的兩股鬆開,使RNA聚合酶可依照DNA上的鹼基序列合成相對應之信使RNA(mRNA)的過程。mRNA攜帶遺傳密碼,使得每三個核苷酸(密碼子)對應於一個氨基酸。在真核細胞中,當前信使RNA(pre-mRNA),從DNA轉錄出來後,它將被修飾為成熟的mRNA,並被帶出核膜外,並與核醣體結合,並藉由轉運RNA(tRNA)的協助,進一步轉譯出胺基酸鏈,再經過摺疊修飾後,合成所需之蛋白質。而在沒有細胞核的原核細胞中,mRNA會在轉錄進行時,同時與核醣體結合轉譯出蛋白質。一段時間後,該mRNA會被核糖核酸酶,降解為核苷酸。[10]
调控RNA
許多種類的RNA,能夠透過與mRNA或DNA上的基因片段,部分互補的方式,來調降基因表現。例如在真核生物細胞內,所發現的微RNA(miRNA; 21-22 nt),能引發RNA干擾。miRNA與酵素複合體,會切碎mRNA,阻止該mRNA被轉譯,或加速其降解。[11][12]
雖然小干擾RNA(siRNA; 20-25 nt)的產生,通常是由分解病毒RNA得到,然而也存在內源性的siRNA。[13][14]而siRNA引發RNA干擾的機制類似miRNA,有些miRNA和siRNA,能造成其目標基因被甲基化,從而促進或抑制該基因的轉錄。.[15][16][17]此外,在動物生殖細胞內,所活躍的Piwi-interacting RNA(piRNA; 29-30 nt),被認為能預防轉座子,並在配子的發生上,扮演重要角色。[18][19]
許多的原核生物,具有CRISPR RNAs,其作用機制類似於真核生物的RNA干擾。[20]其中反義RNA(Antisense RNAs)是最常見的,大多數能調降基因表現,但也有少部分會活化轉錄進行。[21]反義RNA的作用機制之一,是藉由與mRNA互補配對,來形成雙股RNA,而被酵素降解。[22]此外,在真核細胞內,也許多能調控基因的非編碼RNA,[23]一個常見的例子是Xist,它會附在雌性哺乳動物的其中一個X染色體上,造成其去活化。[24]
一段mRNA自身可能帶有調控元件,例如riboswitches,在其五端非轉譯區(5' untranslated region)或三端非轉譯區(3' untranslated region),包含有順式作用元件(cis-regulatory elements)能夠調控該mRNA的活性。[25]此外,非編碼區上也有可能帶有,能調控其它基因的調控元件。[26]
修饰其它RNA
許多的RNA會幫助修飾其它RNA。如前信使RNA(pre-mRNA)中的內含子,會被含有許多核小RNA(snRNA)的剪接體剪接。[27]或者RNA本身能作為核酶,剪接自己的內含子。[28]
RNA上的核苷酸也可能被修飾,變成非A、U、G、C的核苷酸。在真核細胞中,RNA上核苷酸的修飾,通常是由在細胞核與卡哈爾體中發現的,小核仁RNA(snoRNA; 60-300 nt)所主導。[29]snoRNA會連結酵素,並以鹼基對的方式,引導它們去接上RNA,之後酵素便開始RNA核苷酸的修飾。鹼基修飾廣泛發生於rRNA與tRNA中,然而snRNA與mRNA也有可能是鹼基修飾的目標。[30][31]此外,RNA也可能被甲基化。[32][33]
RNA基因组
如同DNA,RNA也可以攜帶遺傳信息。RNA病毒的基因組由RNA組成,可以轉譯出多種蛋白質,其中一些負責基因組的複製,而其它的則作為保護構造,在病毒離開宿主細胞後,保護基因組。類病毒是另一種類型的病原體,但它們僅由RNA組成,且該RNA並不會轉譯出任何蛋白質,並利用宿主的聚合酶來複製。[34]
逆转录
反轉錄病毒藉由將RNA反轉錄成為DNA,DNA副本再轉錄為RNA的方式,來複製他們的基因組。反轉錄轉座子也利用此方法,來複製DNA與RNA,以完成轉座。[35]此外,真核細胞內的端粒酶,也包含一個作為模板的RNA,利用它來延長染色體端粒。[36]
双链RNA
雙鏈RNA(dsRNA)是指具有兩個互補鏈的RNA,與細胞中的DNA結構相似,它也是某些病毒(雙鏈RNA病毒)的遺傳物質。雙鏈RNA如病毒RNA或小干擾RNA(siRNA),可以觸發真核生物的RNA干擾,以及脊椎動物的干擾素反應。[37][38][39][40]
发现史
參考文獻
- ^ Lee JC, Gutell RR. Diversity of base-pair conformations and their occurrence in rRNA structure and RNA structural motifs. J. Mol. Biol. 2004, 344 (5): 1225–49. PMID 15561141. doi:10.1016/j.jmb.2004.09.072.
- ^ Berg J., Tymoczko J. and Stryer L. (2002) Biochemistry. W. H. Freeman and Company ISBN 0-7167-4955-6
- ^ 3.0 3.1 薛金星. 中学教材全解 工具版 高中生物必修1 分子与细胞. 陕西人民教育出版社. ISBN 9787545015751.
- ^ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 人民教育出版社. 生物1 必修 分子与细胞. ISBN 9787107176708.
- ^ Setubal, João Carlos. Meidanis, João. Introduction to computational molecular biology. 主编 聂理.《分子生物学导论》. World Pub. Corperation. 2003. ISBN 7-5062-6574-5. OCLC 880306796.
- ^ 生命的螺旋-DNA與RNA. 國立科學工藝博物館.
- ^ Nudler E, Gottesman ME. Transcription termination and anti-termination in E. coli. Genes to Cells. 2002, 7 (8): 755–68. PMID 12167155. doi:10.1046/j.1365-2443.2002.00563.x.
- ^ Jeffrey L Hansen, Alexander M Long, Steve C Schultz. Structure of the RNA-dependent RNA polymerase of poliovirus. Structure. 1997, 5 (8): 1109–22. PMID 9309225. doi:10.1016/S0969-2126(97)00261-X.
- ^ Ahlquist P. RNA-Dependent RNA Polymerases, Viruses, and RNA Silencing. Science. 2002, 296 (5571): 1270–73. Bibcode:2002Sci...296.1270A. PMID 12016304. doi:10.1126/science.1069132.
- ^ Cooper GC, Hausman RE. The Cell: A Molecular Approach 3rd. Sinauer. 2004: 261–76, 297, 339–44. ISBN 0-87893-214-3. OCLC 174924833 52121379 52359301 56050609 请检查
|oclc=
值 (帮助). - ^ Wu L, Belasco JG. Let me count the ways: mechanisms of gene regulation by miRNAs and siRNAs. Mol. Cell. 2008, 29 (1): 1–7. PMID 18206964. doi:10.1016/j.molcel.2007.12.010. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ Matzke MA, Matzke AJM. Planting the seeds of a new paradigm. PLoS Biology. 2004, 2 (5): e133. PMC 406394 . PMID 15138502. doi:10.1371/journal.pbio.0020133.
- ^ Vazquez F, Vaucheret H, Rajagopalan R, Lepers C, Gasciolli V, Mallory AC, Hilbert J, Bartel DP, Crété P. Endogenous trans-acting siRNAs regulate the accumulation of Arabidopsis mRNAs. Molecular Cell. 2004, 16 (1): 69–79. PMID 15469823. doi:10.1016/j.molcel.2004.09.028.
- ^ Watanabe T, Totoki Y, Toyoda A; et al. Endogenous siRNAs from naturally formed dsRNAs regulate transcripts in mouse oocytes. Nature. 2008, 453 (7194): 539–43. Bibcode:2008Natur.453..539W. PMID 18404146. doi:10.1038/nature06908. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ Sontheimer EJ, Carthew RW. Silence from within: endogenous siRNAs and miRNAs. Cell. 2005, 122 (1): 9–12. PMID 16009127. doi:10.1016/j.cell.2005.06.030. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ Doran G. RNAi – Is one suffix sufficient?. Journal of RNAi and Gene Silencing. 2007, 3 (1): 217–19.
- ^ Pushparaj PN, Aarthi JJ, Kumar SD, Manikandan J. RNAi and RNAa — The Yin and Yang of RNAome. Bioinformation. 2008, 2 (6): 235–7. PMC 2258431 . PMID 18317570. doi:10.6026/97320630002235.
- ^ Horwich MD, Li C Matranga C, Vagin V, Farley G, Wang P, Zamore PD. The Drosophila RNA methyltransferase, DmHen1, modifies germline piRNAs and single-stranded siRNAs in RISC. Current Biology. 2007, 17 (14): 1265–72. PMID 17604629. doi:10.1016/j.cub.2007.06.030.
- ^ Girard A, Sachidanandam R, Hannon GJ, Carmell MA. A germline-specific class of small RNAs binds mammalian Piwi proteins. Nature. 2006, 442 (7099): 199–202. Bibcode:2006Natur.442..199G. PMID 16751776. doi:10.1038/nature04917.
- ^ Horvath P, Barrangou R. CRISPR/Cas, the Immune System of Bacteria and Archaea. Science. 2010, 327 (5962): 167–70. Bibcode:2010Sci...327..167H. PMID 20056882. doi:10.1126/science.1179555.
- ^ Wagner EG, Altuvia S, Romby P. Antisense RNAs in bacteria and their genetic elements. Adv Genet. Advances in Genetics. 2002, 46: 361–98. ISBN 9780120176465. PMID 11931231. doi:10.1016/S0065-2660(02)46013-0.
- ^ Gilbert SF. Developmental Biology 7th. Sinauer. 2003: 101–3. ISBN 0-87893-258-5. OCLC 154656422 154663147 174530692 177000492 177316159 51544170 54743254 59197768 61404850 66754122 请检查
|oclc=
值 (帮助). - ^ Amaral PP, Mattick JS. Noncoding RNA in development. Mammalian genome : official journal of the International Mammalian Genome Society. 2008, 19 (7–8): 454–92. PMID 18839252. doi:10.1007/s00335-008-9136-7. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ Heard E, Mongelard F, Arnaud D, Chureau C, Vourc'h C, Avner P. Human XIST yeast artificial chromosome transgenes show partial X inactivation center function in mouse embryonic stem cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1999, 96 (12): 6841–46. Bibcode:1999PNAS...96.6841H. PMC 22003 . PMID 10359800. doi:10.1073/pnas.96.12.6841.
- ^ Batey RT. Structures of regulatory elements in mRNAs. Curr. Opin. Struct. Biol. 2006, 16 (3): 299–306. PMID 16707260. doi:10.1016/j.sbi.2006.05.001.
- ^ Scotto L, Assoian RK. A GC-rich domain with bifunctional effects on mRNA and protein levels: implications for control of transforming growth factor beta 1 expression. Mol. Cell. Biol. 1993, 13 (6): 3588–97. PMC 359828 . PMID 8497272. 已忽略未知参数
|month=
(建议使用|date=
) (帮助) - ^ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L. Biochemistry 5th. WH Freeman and Company. 2002: 118–19, 781–808. ISBN 0-7167-4684-0. OCLC 179705944 48055706 59502128 请检查
|oclc=
值 (帮助). - ^ Steitz TA, Steitz JA. A general two-metal-ion mechanism for catalytic RNA. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1993, 90 (14): 6498–502. Bibcode:1993PNAS...90.6498S. PMC 46959 . PMID 8341661. doi:10.1073/pnas.90.14.6498.
- ^ Wirta W. Mining the transcriptome – methods and applications. Stockholm: School of Biotechnology, Royal Institute of Technology. 2006. ISBN 91-7178-436-5. OCLC 185406288.
- ^ Xie J, Zhang M, Zhou T, Hua X, Tang L, Wu W. Sno/scaRNAbase: a curated database for small nucleolar RNAs and cajal body-specific RNAs. Nucleic Acids Res. 2007, 35 (Database issue): D183–7. PMC 1669756 . PMID 17099227. doi:10.1093/nar/gkl873.
- ^ Omer AD, Ziesche S, Decatur WA, Fournier MJ, Dennis PP. RNA-modifying machines in archaea. Molecular Microbiology. 2003, 48 (3): 617–29. PMID 12694609. doi:10.1046/j.1365-2958.2003.03483.x.
- ^ Cavaillé J, Nicoloso M, Bachellerie JP. Targeted ribose methylation of RNA in vivo directed by tailored antisense RNA guides. Nature. 1996, 383 (6602): 732–5. Bibcode:1996Natur.383..732C. PMID 8878486. doi:10.1038/383732a0.
- ^ Kiss-László Z, Henry Y, Bachellerie JP, Caizergues-Ferrer M, Kiss T. Site-specific ribose methylation of preribosomal RNA: a novel function for small nucleolar RNAs. Cell. 1996, 85 (7): 1077–88. PMID 8674114. doi:10.1016/S0092-8674(00)81308-2.
- ^ Daròs JA, Elena SF, Flores R. Viroids: an Ariadne's thread into the RNA labyrinth. EMBO Rep. 2006, 7 (6): 593–8. PMC 1479586 . PMID 16741503. doi:10.1038/sj.embor.7400706.
- ^ Kalendar R, Vicient CM, Peleg O, Anamthawat-Jonsson K, Bolshoy A, Schulman AH. Large retrotransposon derivatives: abundant, conserved but nonautonomous retroelements of barley and related genomes. Genetics. 2004, 166 (3): 1437–50. PMC 1470764 . PMID 15082561. doi:10.1534/genetics.166.3.1437.
- ^ Podlevsky JD, Bley CJ, Omana RV, Qi X, Chen JJ. The telomerase database. Nucleic Acids Res. 2008, 36 (Database issue): D339–43. PMC 2238860 . PMID 18073191. doi:10.1093/nar/gkm700.
- ^ Blevins T; Rajeswaran, R.; Shivaprasad, P. V.; Beknazariants, D.; Si-Ammour, A.; Park, H.-S.; Vazquez, F.; Robertson, D.; Meins, F.; et al. Four plant Dicers mediate viral small RNA biogenesis and DNA virus induced silencing. Nucleic Acids Res. 2006, 34 (21): 6233–46. PMC 1669714 . PMID 17090584. doi:10.1093/nar/gkl886.
- ^ Jana S, Chakraborty C, Nandi S, Deb JK. RNA interference: potential therapeutic targets. Appl. Microbiol. Biotechnol. 2004, 65 (6): 649–57. PMID 15372214. doi:10.1007/s00253-004-1732-1.
- ^ Schultz U, Kaspers B, Staeheli P. The interferon system of non-mammalian vertebrates. Dev. Comp. Immunol. 2004, 28 (5): 499–508. PMID 15062646. doi:10.1016/j.dci.2003.09.009.
- ^ . PMID 22432611. 缺少或
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外部链接
- RNA World website链接大全(结构,测序,工具和期刊)
- 核酸数据库内有DNA, RNA和相关化合物的图片。
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