替达西汀
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| 临床资料 | |
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| 其他名称 | Lu AA24530、Lu-AA-24530 |
| ATC码 |
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| 法律规范状态 | |
| 法律规范 |
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| 识别信息 | |
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| CAS号 | 508233-95-2  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C18H21NS |
| 摩尔质量 | 283.43 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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替达西汀（INN：tedatioxetine；开发代号：Lu AA24530）是灵北制药的科学家发现的一种实验性抗抑郁药；2007年，灵北和武田制药建立了合作伙伴关系，合作开发了包括替达西汀和伏硫西汀等药物，其中后者是一种更先进的候选药物，也是重点开发对象。[1]
据报道，替达西汀可作为三重再摄取抑制剂（血清素 > 去甲肾上腺素 > 多巴胺）和5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和肾上腺素受体α1A拮抗剂。[2][3][4][5]
截至2009年，该药物正处于重度抑郁症的II期临床试验中，[5]但此后就没有任何更新。截至2013年8月，该药物已不再显示在灵北的产品线中。[6][7]
2016年5月10日，所有有关替达西汀的工作停止。[8]
一项中国的专利显示，也有其它公司对这种化合物感兴趣。[9]
参见
[编辑]参考资料
[编辑]- ^ Beaulieu D. Lundbeck, Takeda enter strategic alliance for mood disorder, anxiety drugs]. First Word Pharma. 5 September 2007 [2024-05-23]. （原始内容存档于2016-10-10）.
- ^ US 2010144788,Stensbol TB, Miller S,“4-[2-(4-methylphenylsulfanyd-phenyl] piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of adhd, melancholia, treatment resistant depression or residual symptoms in depression”,发表于10 June 2010,指定于H Lundbeck AS
- ^ Stahl SM. Depression and bipolar disorder: Stahl's essential psychopharmacology. Cambridge University Press. 19 May 2008: 206 [22 November 2011]. ISBN 978-0-521-88663-5.
- ^ Stolerman IP. Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer. 30 August 2010: 105 [22 November 2011]. ISBN 978-3-540-68698-9.
- ^ 5.0 5.1 Lu AA24530 shows positive results in major depressive disorder phase II study. FierceBiotech. 2 July 2009 [2024-05-23]. （原始内容存档于2012-04-20）.
- ^ Pipeline of Lundbeck. [25 August 2013]. （原始内容存档于28 September 2012）.
- ^ Tedatioxetine. UK Medicines Information. [20 January 2016]. （原始内容存档于2011-09-28）.
- ^ Tedatioxetine. AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. [2016-06-09]. （原始内容存档于2023-06-21）.
- ^ WO 2015090160,Cao, Longji; Jianchuang Xin & Xiangping Yang,“Compound for preparing 4-(2-(4-methylphenylthio))phenylpiperidine, and preparation method and use thereof”,发表于2015-06-25
外部链接
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