替達西汀
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| 臨床資料 | |
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| 其他名稱 | Lu AA24530、Lu-AA-24530 |
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| 法律規範狀態 | |
| 法律規範 |
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| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 508233-95-2  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C18H21NS |
| 摩爾質量 | 283.43 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
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替達西汀（INN：tedatioxetine；開發代號：Lu AA24530）是靈北製藥的科學家發現的一種實驗性抗抑鬱藥；2007年，靈北和武田製藥建立了合作夥伴關係，合作開發了包括替達西汀和伏硫西汀等藥物，其中後者是一種更先進的候選藥物，也是重點開發對象。[1]
據報道，替達西汀可作為三重再攝取抑制劑（血清素 > 去甲腎上腺素 > 多巴胺）和5-HT2A、5-HT2C、5-HT3和腎上腺素受體α1A拮抗劑。[2][3][4][5]
截至2009年，該藥物正處於重度抑鬱症的II期臨床試驗中，[5]但此後就沒有任何更新。截至2013年8月，該藥物已不再顯示在靈北的產品線中。[6][7]
2016年5月10日，所有有關替達西汀的工作停止。[8]
一項中國的專利顯示，也有其它公司對這種化合物感興趣。[9]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ Beaulieu D. Lundbeck, Takeda enter strategic alliance for mood disorder, anxiety drugs]. First Word Pharma. 5 September 2007 [2024-05-23]. （原始內容存檔於2016-10-10）.
- ^ US 2010144788,Stensbol TB, Miller S,「4-[2-(4-methylphenylsulfanyd-phenyl] piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of adhd, melancholia, treatment resistant depression or residual symptoms in depression」,發表於10 June 2010,指定於H Lundbeck AS
- ^ Stahl SM. Depression and bipolar disorder: Stahl's essential psychopharmacology. Cambridge University Press. 19 May 2008: 206 [22 November 2011]. ISBN 978-0-521-88663-5.
- ^ Stolerman IP. Encyclopedia of Psychopharmacology. Springer. 30 August 2010: 105 [22 November 2011]. ISBN 978-3-540-68698-9.
- ^ 5.0 5.1 Lu AA24530 shows positive results in major depressive disorder phase II study. FierceBiotech. 2 July 2009 [2024-05-23]. （原始內容存檔於2012-04-20）.
- ^ Pipeline of Lundbeck. [25 August 2013]. （原始內容存檔於28 September 2012）.
- ^ Tedatioxetine. UK Medicines Information. [20 January 2016]. （原始內容存檔於2011-09-28）.
- ^ Tedatioxetine. AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. [2016-06-09]. （原始內容存檔於2023-06-21）.
- ^ WO 2015090160,Cao, Longji; Jianchuang Xin & Xiangping Yang,「Compound for preparing 4-(2-(4-methylphenylthio))phenylpiperidine, and preparation method and use thereof」,發表於2015-06-25