動物試驗：修订间差异

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[[Image:Drosophila melanogaster - front (aka).jpg|thumb|[[果蝇]]是一种常用于动物试验的无脊椎动物。]]
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尽管在动物试验中使用的无脊椎动物远比脊椎动物多，但这些研究在很大程度上不受法律管制。最常用的无脊椎动物物种是[[黑腹果蝇]]和[[秀丽隐杆线虫]]<ref>{{cite journal |vauthors=Antoshechkin I, Sternberg PW | title = The versatile worm: genetic and genomic resources for Caenorhabditis elegans research | journal = Nature Reviews Genetics | volume = 8 | issue = 7 | pages = 518–32 | year = 2007 | pmid = 17549065 | doi = 10.1038/nrg2105 }}</ref>。以秀丽隐杆线虫为例，[[线虫动物门|这种蠕虫]]的身体是完全透明的，而且科学界也已经完成了对他的基因组测序，而对果蝇的研究可以使用到一系列惊人的遗传工具<ref>{{cite journal |vauthors=Matthews KA, Kaufman TC, Gelbart WM | title = Research resources for Drosophila: the expanding universe | journal = Nature Reviews Genetics | volume = 6 | issue = 3 | pages = 179–93 | year = 2005 | pmid = 15738962 | doi = 10.1038/nrg1554 }}</ref>。
尽管在动物试验中使用的无脊椎动物远比脊椎动物多，但这些研究在很大程度上不受法律管制。最常用的无脊椎动物物种是[[黑腹果蝇]]和[[秀丽隐杆线虫]]<ref>{{cite journal |vauthors=Antoshechkin I, Sternberg PW | title = The versatile worm: genetic and genomic resources for Caenorhabditis elegans research | journal = Nature Reviews Genetics | volume = 8 | issue = 7 | pages = 518–32 | year = 2007 | pmid = 17549065 | doi = 10.1038/nrg2105 }}</ref>。这些无脊椎动物在动物试验中较脊椎动物有不少优势，这其中包括生命周期短，以及可以容纳和研究大量数据。以秀丽隐杆线虫为例，[[线虫动物门|这种蠕虫]]的身体是完全透明的，而且科学界也已经完成了对他的[[基因组]]测序，而对果蝇的研究可以使用到一系列惊人的遗传工具<ref>{{cite journal |vauthors=Matthews KA, Kaufman TC, Gelbart WM | title = Research resources for Drosophila: the expanding universe | journal = Nature Reviews Genetics | volume = 6 | issue = 3 | pages = 179–93 | year = 2005 | pmid = 15738962 | doi = 10.1038/nrg1554 }}</ref>。然而，由于其相对简单的器官组织以及缺乏适应性免疫系统阻碍了这些蠕虫更深入的被用于如[[免疫系统|疫苗研发]]等的医学研究领域<ref name=Schulenburg>{{cite journal |vauthors=Schulenburg H, Kurz CL, Ewbank JJ | title = Evolution of the innate immune system: the worm perspective | journal = Immunological Reviews | volume = 198 | pages = 36–58 | year = 2004 | pmid = 15199953 | doi = 10.1111/j.0105-2896.2004.0125.x }}</ref>。同样，果蝇免疫系统与人类的免疫系统差异巨大<ref>{{cite journal |vauthors=Leclerc V, Reichhart JM | title = The immune response of Drosophila melanogaster | journal = Immunological Reviews | volume = 198 | pages = 59–71 | year = 2004 | pmid = 15199954 | doi = 10.1111/j.0105-2896.2004.0130.x }}</ref>，昆虫中的疾病可能与脊椎动物的疾病不同<ref>{{cite journal |vauthors=Mylonakis E, Aballay A | title = Worms and flies as genetically tractable animal models to study host-pathogen interactions | journal = Infection and Immunity | volume = 73 | issue = 7 | pages = 3833–41 | year = 2005 | pmid = 15972468 | pmc = 1168613 | doi = 10.1128/IAI.73.7.3833-3841.2005 }}</ref>；然而，果蝇和[[蜡虫]]都可用于研究以鉴定新的毒力因子或药理活性化合物<ref name="ncbi.nlm.nih.gov">{{cite journal |vauthors=Kavanagh K, Reeves EP | title = Exploiting the potential of insects for in vivo pathogenicity testing of microbial pathogens | journal = FEMS Microbiology Reviews | volume = 28 | issue = 1 | pages = 101–12 | year = 2004 | pmid = 14975532 | doi = 10.1016/j.femsre.2003.09.002 }}</ref><ref name="plosone.org">{{cite journal | vauthors = Antunes LC, Imperi F, Carattoli A, Visca P | title = Deciphering the Multifactorial Nature of Acinetobacter baumannii Pathogenicity | journal = PLoS ONE | volume = 6 | issue = 8 | pages = e22674 | year = 2011 | pmid = 21829642 | pmc = 3148234 | doi = 10.1371/journal.pone.0022674 | editor1-last = Adler | editor1-first = Ben |bibcode = 2011PLoSO...622674A }}</ref><ref name="Aperis G 2011">{{cite journal |vauthors=Aperis G, Fuchs BB, Anderson CA, Warner JE, Calderwood SB, Mylonakis E | title = Galleria mellonella as a model host to study infection by the Francisella tularensis live vaccine strain | journal = Microbes and Infection / Institut Pasteur | volume = 9 | issue = 6 | pages = 729–34 | year = 2007 | pmid = 17400503 | pmc = 1974785 | doi = 10.1016/j.micinf.2007.02.016 }}</ref>。


===脊椎动物===
===脊椎动物===

2019年8月6日 (二) 17:17的版本

描述每年大约有5到10亿只脊椎动物被用于实验。
主题动物试验、科学、医学、动物福利、动物权利、道德

動物試驗（英語：animal testing）、動物實驗（英語：animal experimentation）或动物研究（英語：animal research），是指利用人類以外的動物進行科學實驗，以驗證個別因素對接受測試的動物在生理或行為上的影響，並與同種類之生物在自然環境下的狀態進行比對。用于动物实验的动物称为“实验动物”（英語：laboratory animals）。其目的是为了生理学、病理学或心理学的研究[1]。动物的实验研究通常在综合大学、医学院、制药公司、国防机构以及为各行各业提供动物测试服务的商业设施中进行[1]。动物试验的重点在于纯粹研究的连续性，侧重于发展有机体的基础知识、应用研究，也可能侧重于回答一些具有重大实际意义的问题，例如寻找治愈疾病的方法。这项研究应用的具体例子包括测试疾病的治疗方法、选育、国防研究和毒理学（英语：Toxicology testing），甚至还包括化妆品测试。在教育领域，动物试验有时也是生物学或者心理学课程的一部分。这些实践操作在不同国家受到不同程度的监管。

据估计，脊椎动物在动物试验中每年的使用量——从斑马鱼到非人类灵长类动物——其范围从数亿到十数亿[2]。在欧盟，脊椎动物物种占研究中使用动物的93％，2011年使用了1150万只动物。据估计，2001年仅在美国使用的小鼠和大鼠的数量为8000万只[3]。小鼠、大鼠、鱼类、两栖动物和爬行动物总共占研究使用动物总数的85％以上[4]。

大多数动物在实验结束后会被安乐死[5]。实验动物的来源（英语：Laboratory animal sources）因国家和物种而异；大多数实验用动物都来源于人工目的性培育，少数是在野外捕获或者由通过拍卖和动物收容所获得的经销商提供[6][7][8]。英国皇家学会等动物实验支持者认为，实际上20世纪的每一项医学成就都依赖于某种方式的动物使用[9]。美国国家科学院实验动物研究所认为，即使是复杂的计算机模型也无法取代动物研究，这些模型无法处理分子、细胞、组织、器官、生物体以及环境之间极其复杂的相互作用[10]。动物权利组织，如PETA和BUAV质疑动物试验的必要性和合法性，认为这些试验残忍且缺乏有效管理，并认为由于误导性的动物模型无法可靠地预测人类的影响，一些试验已经过时，成本超过了益处，另一方面也认为动物具有在实验中不被使用或受到伤害的内在权利[11][12][13][14][15][16]。

定义

术语“动物试验”、“动物实验”、“动物研究”、“活体实验”以及“活体解剖”具有相似的表征但内涵各异。从字面上看，“活体解剖”是指动物的“活体剖切”，并且历史上仅涉及解剖活体动物的实验。该术语偶尔用于贬损任何使用活体动物的实验；例如《大英百科全书》将“活体解剖”定义为：“对活体动物进行实验而非治疗目的的操作，更广泛的说法还包含所有对活体动物所进行的实验”[11][17][18]然而词典指出这层更宽泛的定义是“仅由反对此类工作的人所使用”[19]。这个词具有负面含义，意味着折磨，痛苦和死亡[5]。因此“活体解剖”这个词对于那些反对这一系列研究的人来说是首选，而科学家们则通常使用“动物实验”一词[20][21]。

历史

An Experiment on a Bird in an Air Pump, from 1768, by Joseph Wright

动物试验的最早参考文献见于公元前2世纪和4世纪的希腊书籍。亚里士多德和埃拉西斯特拉图斯被认为是最早进行活体动物实验的人[22]。2世纪的罗马医生盖伦首次解剖了猪和山羊，因此他也被称为“活体解剖之父”[23]。12世纪安达卢斯的阿拉伯医生伊本·苏尔也进行了动物解剖；他首次将动物试验作为一种测试外科手术程序的实验方法，并将其测试结果应用到人类患者身上[24][25]。

在生物医学历史中，动物被反复地使用。1831年，都柏林动物园的创始人们开始着眼于研究活着的或者已经死亡了的动物[26]。在19世纪80年代，路易·巴斯德通过在绵羊身上引发炭疽病，令人信服地证明了疾病的细菌理论（英语：Germ theory of disease）[27][28]。于此同期的罗伯特·科赫则使老鼠和豚鼠感染了炭疽病和结核病。在19世纪90年代，伊万·巴甫洛夫使用狗来描述“条件反射”则可能是最著名的动物试验实例[29]。在第一次世界大战中，德国特工使进入俄国的绵羊都携带了炭疽病毒，并为法国骑兵的骡子和马接种了马鼻疽病以期达到战略目的。1917年至1918年间，德军使投往美军阵地的骡子染上病菌，病最终造成200头骡子死亡[30]。胰岛素于1922年首次从狗身上分离出来，彻底改变了糖尿病的治疗方法[31]。1957年11月3日，一条蘇聯太空犬萊卡成为第一支只在绕地球轨道运行的动物（英语：Animals in space）。在20世纪70年代，医学界研究者使用犰狳来研发抗生素疗法和麻风病疫苗[32]，之后再运用在人类身上[33]。人类改变动物遗传学的能力在1974年向前迈出了一大步，当时鲁道夫·耶尼施已经能够通过将来自SV40病毒的DNA整合到小鼠基因组中从而成功的生产出第一种转基因哺乳动物[34]。这项基因研究的进展十分迅速，到了1996年成功诞生的绵羊多利是第一个从成年供体细胞中克隆出来的哺乳动物[35][36]。

在19世纪的时候，各国管制药物的法律都较为宽松。例如在美国，当时的政府只能在一家公司因销售损害顾客的产品而被起诉之后才能禁用其生产的药品。而到了20世纪，药物毒理学试验变得日趋重要。1937年爆发的磺胺酏剂（英语：Elixir sulfanilamide）灾难最终杀死了100多名使用者。为此美国国会通过法律要求在药物上市之前先在动物身上进行安全测试。在这之后其他国家也纷纷颁布了类似的法律[37]。在20世纪60年代，由于发生了沙利度胺悲剧，各国政府又进一步完善了法律条文，要求在药物出售之前，必须针对孕妇的反应进行安全性测试[38]。

历史争议

被视为“活体解剖王子”的克洛德·贝尔纳[39]认为动物实验“对于人类毒理学和卫生学是完全有说服力的”[40]

随着动物实验量尤其是活体解剖实践的上升，批评和争议也随之增加。1655年，“盖伦生理学”的倡导者埃德蒙·奥马拉（英语：Edmund O'Meara）[注释 1]说：“活体解剖的悲惨折磨体现在使躯体处于不自然的状态”[42][43]。奥马拉也和其他研究者一样认为动物生理学可能会受到活体解剖过程中疼痛的影响，使得结果变得不可靠。而另一方面，在道德的基础上也存在异议，越来越多的人认为“对人类有益并不能说明对动物的伤害是正当的行为”。许多人也认为动物并不同于人类，因此在动物的结果并不能应用于人类[43]。

而争议的另一端，赞成动物试验的人认为动物实验对于推进医学和生物学知识是十分必要的。被称为“活体解剖王子”和“生理学之父”的克洛德·贝尔纳[39]和他的妻子玛丽·弗朗索瓦·马丁（Marie Françoise Martin）于1883年在法国创立了第一个反活体解剖学会[44]，并在1865年写道“生命科学是一个极好的，令人眼花缭乱的大厅，只有通过一个漫长而可怕的厨房才能到达”[45]。并认为“动物实验……对于人类的毒理学和卫生学来说是完全具有说服力的……除了程度，其对人类和动物的影响是相同的”[40]。贝尔纳最终将动物试验确立为标准科学方法的一部分[46]。

1896年，生理学家兼医生沃尔特·布拉德福德·坎农（英语：Walter Bradford Cannon）[注释 2]博士说：“反活体解剖学家们是西奥多·罗斯福两种类型人中的第二种，‘没有良心的常识可能会导致犯罪，但没有常识的良心可能会招致愚蠢 ，这是犯罪的帮凶。’”[48]。在20世纪初的布朗狗事件（英语：Brown Dog affair）[注释 3]中，亲动物和反动物试验团体之间的这些分歧首先引起了公众的注意，当时有数百名医学生和反活体解剖学家围绕着一尊为纪念被活体解剖的狗而立的纪念像与警察发生冲突[50]。

一只巴甫洛夫的狗，在它的嘴角装有一个唾液收集器通过管子联通它的口中，2005年摄于巴甫洛夫博物馆（Pavlov Museum）

1822年，英国议会颁布了第一部动物保护法，紧随其后的是1876年出台的《防止虐待动物法（英语：Cruelty to Animals Act, 1876）》[注释 4]，这是第一部专门针对动物试验的法律。查尔斯·达尔文于1871年3月写信给雷∙蘭克斯特（英语：Ray Lankester）[注释 5]，提出了这项立法：“你问我对活体解剖的看法。对于生理学的真实研究是合理的；而不仅仅是因为该死的可恶的好奇心，对此我完全同意。”[53][54]为了应对反活体解剖学家的游说，英国成立了几个组织来保护动物研究：生理学会（英语：The Physiological Society）成立于1876年，为生理学家提供“互惠互利和保护”[55] ；成立于1882年的研究促进医学协会专注于政策制定；而于1908年成立的研究防御学会（英语：Research Defence Society）（现为理解动物研究（英语：Understanding Animal Research）[注释 6]）则旨在揭示该国动物实验的事实，这种实验对人类福祉的极大重要性以及直接归因于它们的对人类生命和健康的巨大拯救”[57]。

在19世纪60年代亨利·柏格成立美国防止虐待动物协会（ASPCA）时，在美国首次出现反对在医学研究中使用动物的声音。之后于1883年在美国成立了第一个专门的反活体解剖组织美國愛護動物協會（AAVS）。这个时代的反活体解剖主义者普遍认为，怜悯的传播是文明的伟大事业，并认为活体解剖对被解剖的对象来说是残酷的。然而，在美国，抗争主义者的努力在每个立法机构中都被击败，并被医学界的优越组织和影响所压倒。总的来说，这项运动在1966年《实验动物福利法》通过之前几乎没有立法成功的先例[58]。

微生物等级分类

依据体内寄生的微生物种类，实验动物按从低到高的标准可分为普通级（conventional，可缩写为CV）、无特定病原体级（specific pathogen free，可缩写为“SPF”），以及无菌级（germ free，可缩写为GF）[註 1][59]。普通级的实验动物的饲养环境无任何防护措施。无特定病原体级的实验动物是受国际认可的标准动物模型。这类实验动物饲养在达到一定条件的动物房中，饲养环境能阻止特定病原体在这类实验动物中寄生，以减少对实验结果的影响。而无菌级的实验小鼠需要生活在无菌环境中，体内不含有任何微生物[60]:22-23[59][61]。

关怀和使用动物

法规和法律

数据

准确的全球动物试验数据很难获得；据估计，每年有约1亿只脊椎动物在世界各地进行实验[62]，欧盟则每年有约1.1千万只脊椎动物被用于实验[63]。而据纳菲尔德生物伦理委员会（英语：Nuffield Council on Bioethics）[64]报告称，全球年度估计数量为5千万至1亿只。这些数据都不包括虾和果蝇等无脊椎动物[65]。

美国农业部联合动植物卫生检验署发布了2016年动物研究统计数据。总体而言，美国研究中使用的动物数量（由动物福利法案涵盖）从767,622（2015年）上升6.9％至820,812（2016年）[66]。这包括公共和私人机构。通过与统计了所有脊椎动物使用量的欧盟数据进行比较，研究的发声（英语：Speaking of Research）估计2016年美国大约有1200万脊椎动物用于研究[67]。2015年发表在《医学伦理学杂志（英语：Journal of Medical Ethics）》上的一篇文章认为，近年来美国实验动物的使用量急剧增加。研究人员发现，这种增加主要是由于动物研究中对转基因小鼠的依赖性增加[68]。

1995年，塔夫茨大学动物和公共政策中心的研究人员估计，1992年美国实验室使用了1.4到2.1千万只动物，远少于1970年所使用的5千万只[69]。1986年，美国国会技术评估办公室报告说，美国使用的动物估计每年从1000万到超过1亿，而他们自己的最佳估计则至少是1700万到2200万[70]。2016年，美国农业部列出的数据包含了60,979只狗、18,898只猫、71,188只非人类灵长类动物、183,237只豚鼠、102,633只仓鼠、139,391只兔子、83,059只农场动物以及161,467只其他哺乳动物，共计820,812只，其中包含除了目标繁殖用小鼠和大鼠之外的所有哺乳动物的统计数据。在美国的研究中，狗和猫的使用量分别从1973年的195,157和66,165减少到2016年的60,979和18,898只[67]。

根据英国内政部的数据显示，2017年有379万组动物实验申请[71]。其中2,960组使用非人类灵长类动物，自1988年以来下降了50％以上。这里的动物实验可能是持续数分钟、数月或数年的实验。而大多数动物仅被用于一种实验手法：实验后通常对动物实施安乐死；然而死亡是很多实验以及实验动物的终点[65]。

2017年对英国的动物实验分类为：

  • 43％（161万）被评估为亚阈值
  • 4％（14万）被评估为无法康复
  • 36％（135万）被评为轻度
  • 15％（55万）被评为中度
  • 4％（14万）被评估为严重[72]

其中“严重”的实验是指任何以实验对象死亡为实验结束标准或实验预期结果为实验对象死亡的试验，而“中度”的实验则是指例如血液测试或者MRI扫描[71] 。

3R

3R是指在试验中更加道德地使用动物的指导原则。这些原则最早由W.M.S. Russell和R.L.Burch于1959年描述[73]。

3R包括：

  1. 减少（Reduction）指的是使研究人员能够从较少的动物获得相当水平的信息，或从相同数量的动物获得更多信息的方法[74]。
  2. 优化（Refinement）指减轻或减少实验动物潜在痛苦的方法，并增强所用动物的动物福利。这些方法包括非侵入性技术。
  3. 替代（Replacement）是指在可能实现相同的科学目标时，非动物方法优于动物方法的使用。这些方法包括计算机建模[74]。

3R的范围比仅仅鼓励动物试验的替代品更广泛，但旨在改善动物福利和科学质量，而无法完全避免在研究中使用动物。3R现已在全球许多研究机构中实施，并已被各种立法和法规采用。[75]

尽管3R被广泛接受，但许多国家——包括加拿大、澳大利亚、以色列、韩国和德国——报告近年来动物实验使用量的增加，小鼠使用量增加，在某些情况下，鱼类被报告相比于猫、狗、灵长类动物、兔子、豚鼠和仓鼠等有所减少。与其他国家一样，中国也加大了在转基因研究中对动物的使用量，导致动物总体使用量增加。[68][76][77][78][79][80][81]

无脊椎动物

果蝇是一种常用于动物试验的无脊椎动物。

尽管在动物试验中使用的无脊椎动物远比脊椎动物多，但这些研究在很大程度上不受法律管制。最常用的无脊椎动物物种是黑腹果蝇和秀丽隐杆线虫[82]。这些无脊椎动物在动物试验中较脊椎动物有不少优势，这其中包括生命周期短，以及可以容纳和研究大量数据。以秀丽隐杆线虫为例，这种蠕虫的身体是完全透明的，而且科学界也已经完成了对他的基因组测序，而对果蝇的研究可以使用到一系列惊人的遗传工具[83]。然而，由于其相对简单的器官组织以及缺乏适应性免疫系统阻碍了这些蠕虫更深入的被用于如疫苗研发等的医学研究领域[84]。同样，果蝇免疫系统与人类的免疫系统差异巨大[85]，昆虫中的疾病可能与脊椎动物的疾病不同[86]；然而，果蝇和蜡虫都可用于研究以鉴定新的毒力因子或药理活性化合物[87][88][89]。

脊椎动物

猫

狗

非人灵长类

来源

痛苦和创伤

安乐死

研究分类

纯研究

应用研究

异种移植

毒理学测试

化妆品检测

药物检测

教育

防御

道德规范

观点

对研究人员的威胁

动物试验的替代品

遗传质量控制分类

若依遗传学分类，則分為：

  • 近交系（英語：Inbred Strain Animals）：经连续20代（或以上）的全同胞兄妹交配（或者亲代与子代交配）培育而成，近交系数应大于99%，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先，该品系称为近交系。
  • 封闭群（远交群）(英語：Closed colony Animals）：以非近亲交配方式进行繁殖生产的实验动物种群,在不从外部引入新个体的条件下,至少连续繁殖4代以上,称为一个封闭群,或叫远交群。
  • 杂交群（英語：Hybrid strain Animals）：由不同品系或种群之间杂交产生的后代。

动物福利

最早的实验动物保护机构在19世纪初期成立。而世界上第一家从属于研究机构的动物福利委员会是在1968年于加拿大设立的。 目前实验动物的福利保护模式可以分为要求各机构进行的自我监管美国模式和通过立法规定对实验动物的最低福利要求的欧洲模式两大类。美国和加拿大实行美国模式，而包括欧洲、澳大利亚、新西兰在内其他大部分国家采用欧洲的模式。美国实验动物福利的主要法规依据是《1966年动物福利法案（英语：Animal_Welfare_Act_of_1966）》，但大鼠、小鼠、鸟类并不受该法令限制。欧洲委员会1986年在ETS 123公约的基础上制定86/609/EEC号指令，该指令的附录A曾在2004年进行过修改。欧洲委员会的ETS 123公约不强制要求成员国实行，但一旦签署该公约，各国就需要进行相关立法 。截至2007年，已有14个欧洲委员会的国家签署ETS 123公约。欧洲地区的德国、英国、英国、瑞典，以及荷兰对实验动物的审批有较严格的规范[90]:483-493。

2004年，世界卫生组织（WHO）巴黎会议上有学者提出实验动物应享有五大基本自由，即五项自由（英语：Five freedoms）：免于饥渴的自由、免于不适的自由、免于痛苦、伤害和不适的自由、表达主要天性的自由，以及免于恐惧和焦虑的自由。这一标准受到各国的普遍接受，目前已成为指定实验动物福利法规的重要参考[91]。实验动物福利应遵循五项原则：动物实验必须在有必要性的前提下方才进行；应减轻实验动物的疼痛，同时应尽可能进行麻醉；不应使实验动物受到非必需的损伤或感知到非必需的疼痛；动物实验应仅由有经验的人员进行；应尽可能使用相对低等的实验动物。此外，实验动物应该享有五项自由（英语：Five freedoms）：。动物实验还应遵守“3R原则”，即替代原则（Replacement）：使用其他方法代替动物实验，或用相对低等的实验动物替代相对高等的实验动物进行实验；减少原则（Reduction）：应减少实验动物的使用量；优化原则（Refinement）：应通过优化实验使实验动物的痛苦得到减小[90]:483-493[92]。

心理學[93]

當動物權利仍未受關注前，動物測試是心理學家常用的方法。抗抑鬱藥就是其中一個透過動物測試的成果。

研究員把動物放進裝了水的圓桶裡，初時，動物會嘗試向前以逃走。很快，牠們就學會這是不可能的事情放棄往前。牠們對改變現實的無助，與抑鬱症病人的絕望感相似。因此，研究員就測試抗抑鬱藥能否消解其無助感，以推論藥物的成效。

爭議

動物權利主義者認為，動物實驗會使動物生病甚至死亡，而且現時已有很多種類的物品，毋須再研製新的，因此實驗對人類的好處並不存在或未能確定，另一方面實驗肯定會對動物造成傷害，因此動物實驗只是人類為自己利益而犧牲動物生存權的錯誤行為。[75]

参见

常用的实验动物：

脚注

注释

  1. ^ 中国大陆地区会将实验动物的普通级进一步进行划分为基础级和清洁级，其中清洁级动物是根据中国大陆的具体条件而设立的。以上信息来自：秦川; et al. 实验动物学. 北京: 人民卫生出版社. 2010: 22–23. ISBN 978-7-117-13145-2. 

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