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醫學聲明。
利巴韋林![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e1/Ribavirin.svg/200px-Ribavirin.svg.png) |
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/1/1d/Ribavirin_ball-and-stick.png/200px-Ribavirin_ball-and-stick.png) |
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商品名 | Copegus, Rebetol, Virazole |
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其他名稱 | 1-(β-D-Ribofuranosyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide |
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AHFS/Drugs.com | Monograph |
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MedlinePlus | a605018 |
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懷孕分級 | |
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給藥途徑 | Oral, inhalation |
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ATC碼 | |
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法律規範 |
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生物利用度 | 64%[1] |
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血漿蛋白結合率 | 0%[1] |
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藥物代謝 | Hepatic and intracellularly[1] |
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生物半衰期 | 298 hours (multiple dose); 43.6 hours (single dose)[1] |
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排泄途徑 | Urine (61%), faeces (12%)[1] |
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1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-1H-1,2,4-triazole-3-carboxamide
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CAS號 | 36791-04-5 Y |
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PubChem CID | |
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DrugBank | |
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ChemSpider | |
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UNII | |
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KEGG | |
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ChEMBL | |
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NIAID ChemDB | |
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PDB配體ID | |
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CompTox Dashboard (EPA) | |
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ECHA InfoCard | 100.164.587 ![編輯維基數據鏈接](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/8a/OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg/10px-OOjs_UI_icon_edit-ltr-progressive.svg.png) |
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化學式 | C8H12N4O5 |
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摩爾質量 | 244.206 |
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3D模型(JSmol) | |
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OC[C@@H](O1)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1N2N=C(C(N)=O)N=C2
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InChI=1S/C8H12N4O5/c9-6(16)7-10-2-12(11-7)8-5(15)4(14)3(1-13)17-8/h2-5,8,13-15H,1H2,(H2,9,16)/t3-,4-,5-,8-/m1/s1 YKey:IWUCXVSUMQZMFG-AFCXAGJDSA-N Y
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利巴韋林(英語:Ribavirin,俗稱病毒唑),是一種抗病毒藥,屬合成核苷類藥,1970年由ICN製藥公司Joseph T. Witkowski合成。對許多DNA和RNA病毒有抑制作用,其機理尚不清楚。[可疑]美國食品藥物管理局(FDA)只許可用於配合長效干擾素治療C肝、人類呼吸道融合病毒(RSV)[註 1],和某些出血熱(WHO)的治療。
美國食品藥品監督管理局明確指出利巴韋林不適合用來治療流感,並且嚴格明確適應症,而濫用利巴韋林來治療各種病毒感染的情況在中國十分普遍。利巴韋林還具有致畸副作用,任何50歲以下女性應儘量避免使用利巴韋林,如需服用藥物治療必須採取2種或以上可靠避孕措施,如使用保險套和口服避孕藥,確保在最後一次使用利巴韋林6個月內未受孕。
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| 疱疹病毒 (DNA) | |
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| 人乳頭狀瘤病毒 (DNA) | |
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| B肝病毒 (DNA) | |
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| C肝 (RNA) | |
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| 小核糖核酸病毒 (RNA) | |
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| 流感病毒 (RNA, V) | |
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| HIV(逆轉錄病毒) | |
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| 其他 | |
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| †臨床研究中,FDA未批准。 |
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| 巴爾的摩分類 | |
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| B肝病毒 (VII) | |
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| 廣譜藥物/一般型 | |
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| †臨床研究中. # = WHO基本藥物 |
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