天門冬氨酸
（重新導向自天冬氨酸）
| 天門冬氨酸 | |
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| IUPAC名 Aspartic acid 2-Aminobutanedioic acid 氨基丁二酸 | |
| 縮寫 | Asp, D |
| 識別 | |
| CAS號 | 56-84-8（L-異構體）  617-45-8  1783-96-6
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| PubChem | 424 |
| ChemSpider | 411 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | CKLJMWTZIZZHCS-UHFFFAOYAE |
| ChEBI | 22660 |
| KEGG | C16433 |
| 性質 | |
| 化學式 | C4H7NO4 |
| 摩爾質量 | 133.10 g·mol⁻¹ |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
天門冬氨酸（英語：Aspartic acid，可簡寫為Asp或D），簡稱天冬氨酸，藥學中多簡稱門冬氨酸，是一種α-氨基酸，其化學式為HOOCCH2CH(NH2)COOH。天冬氨酸的L-異構體是20種蛋白氨基酸之一，即蛋白質的構造單位。它的密碼子是GAU和GAC。它與穀氨酸同為酸性氨基酸。天冬氨酸普遍存在於生物合成作用中。 最初就是在蘆筍中被發現此氨基酸，蘆筍(Asparagus officinalis.) 屬於天門冬屬，富含天冬氨酸，故以其英文名稱命名為天冬氨酸 aspartic acid，蘆筍汁亦被稱為「安賜百樂素」。
生物合成作用[編輯]
對於哺乳動物，天冬氨酸人體為非必需氨基酸，因其可由轉氨基作用從草酰乙酸製成。對於植物和微生物，天冬氨酸是數種氨基酸的原料，包括4種必不可少的：蛋氨酸、蘇氨酸、異白氨酸、賴氨酸。從天冬氨酸到那些氨基酸的轉化由天冬氨酸轉換為其「半醛」開始。天冬酰胺是來自天冬氨酸經轉氨基作用產生的 ：
HO2CCH(NH2)CH2CO2H + GC(O)NH2 →HO2CCH(NH2)CH2CONH2 + GC(O)OH
（GC(O)NH2和GC(O)OH 分別指穀氨醯胺和穀氨酸）
用途[編輯]
用於合成甜味劑，醫藥上用於治療心臟病，用作肝功能促進劑、氨解毒劑、疲勞消除劑和氨基酸輸液成分等 [1] 常用人工甜味劑阿斯巴甜其每一分子的體內代謝產物為一分子天冬氨酸、一分子苯丙氨酸和一分子甲醇。[2]
另合成門冬氨酸鉀，用於低血鉀症，以及洋地黃中毒引起的心律失常。[3]
參考資料[編輯]
- ^ L-天门冬氨酸(L(+)-Aspartic acid) 56-84-8. [2015年5月28日]. （原始內容存檔於2020年9月19日） （中文）.
- ^ David J. Ager, David P. Pantaleone, Scott A. Henderson, Alan R. Katritzky, Indra Prakash, D. Eric Walters. Commercial, Synthetic Non-nutritive Sweeteners（合成非营养性甜味剂）. Angewandte Chemie International Edition. 1998, 37 (13–24): 1802–1817. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(19980803)37:13/14<1802::AID-ANIE1802>3.0.CO;2-9.
- ^ 俞, 瑜. Determination of L-Ornithine-L-Asparate by HPLC. Pharmacy Information. 2016, 05 (04): 62–66. ISSN 2160-441X. doi:10.12677/pi.2016.54011.
外部連結[編輯]
- GMD MS Spectrum （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- American Chemical Society. Ancestral Eve' Crystal May Explain Origin of Life's Left-Handedness. ScienceDaily. 21 April 2010 [2010-04-21]. （原始內容存檔於2010-04-23）.
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