阿米贝隆
外观
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临床资料 | |
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给药途径 | 口服 |
ATC码 |
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法律规范状态 | |
法律规范 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 121524-08-1 Y 121524-09-2 Y |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
ChemSpider |
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UNII |
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KEGG |
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ChEMBL | |
CompTox Dashboard(英语:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C22H26ClNO4 |
摩尔质量 | 403.90 g·mol−1 |
3D模型(JSmol(英语:JSmol)) | |
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阿米贝隆(英语:Amibegron;开发代号:SR-58,611A)是赛诺菲-安万特(现为赛诺菲)开发的药物,作为β3肾上腺素受体(英语:Beta-3 adrenergic receptor)的选择性激动剂。它是第一个开发的口服活性β3激动剂,能够进入中枢神经系统并具有抗抑郁和抗焦虑作用。[1][2]
2008年7月31日,赛诺菲-安万特宣布决定停止阿米贝隆的开发。[3]
参考资料
[编辑]- ^ Stemmelin J, Cohen C, Terranova JP, Lopez-Grancha M, Pichat P, Bergis O, et al. Stimulation of the beta3-Adrenoceptor as a novel treatment strategy for anxiety and depressive disorders. Neuropsychopharmacology. February 2008, 33 (3): 574–87. PMID 17460614. doi:10.1038/sj.npp.1301424 .
- ^ Overstreet DH, Stemmelin J, Griebel G. Confirmation of antidepressant potential of the selective beta3 adrenoceptor agonist amibegron in an animal model of depression. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. June 2008, 89 (4): 623–6. PMID 18358519. S2CID 35026036. doi:10.1016/j.pbb.2008.02.020.
- ^ Second quarter 2008 results. July 31, 2008, retrieved March 9, 2009.
(+) 5-HT1AR激动剂 | |||||
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GABAAR别构调节剂(英语:Allosteric modulator) |
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加巴喷丁类药物(英语:Gabapentinoid) (α2δ-VDCC通道阻滞剂(英语:Channel blocker)) | |||||
抗抑郁药 | |||||
交感神经阻滞剂 (肾上腺素拮抗剂) | |||||
其它 | |||||
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α1(英语:Alpha-1 adrenergic receptor) |
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α2(英语:Alpha-2 adrenergic receptor) |
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β |
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