金剛乙胺
外觀
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臨床資料 | |
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懷孕分級 |
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給藥途徑 | 口 |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | 容易吸收 |
血漿蛋白結合率 | 40% |
藥物代謝 | 在肝臟中被羥基化並與葡糖醛酸結合 |
生物半衰期 | 25.4 ± 6.3 小時 |
排泄途徑 | 腎臟 |
識別資訊 | |
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CAS號 | 13392-28-4 |
PubChem CID | |
DrugBank | |
CompTox Dashboard(英語:CompTox Chemicals Dashboard) (EPA) | |
化學資訊 | |
化學式 | C12H21N |
摩爾質量 | 179.302 g/mol |
3D模型(JSmol(英語:JSmol)) | |
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金剛乙胺(Rimantadine)是一種抗病毒藥,屬於三環胺類,對A型流感病毒有預防和治療作用,且作用強於金剛烷胺。金剛乙胺的中樞神經副作小於金剛烷胺。金剛乙胺通過抑制特異蛋白的釋放,而干擾病毒脫殼,它能抑制逆轉錄酶而發揮抗病毒活性或抑制病毒特異性RNA的合成,但卻不影響病毒的吸附和穿入。金剛乙胺在腎排泄前被代謝。
相關藥物
[編輯]外部連結
[編輯]- U.S. FDA press release announcing rimantadine's approval (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
- U.S. Center for Drug Evaluation and Research rimantadine description
- U.S. NIH rimantadine description (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
- U.S. CDC flu anti-viral treatment information (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館)
疱疹病毒 (DNA) | |
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人乳頭狀瘤病毒 (DNA) | |
乙肝病毒 (DNA) | |
丙肝 (RNA) | |
小核糖核酸病毒 (RNA) | 普利康那利 (Pleconaril)† |
流感病毒 (RNA, V) | |
HIV(逆轉錄病毒) | 參見抗HIV藥物 |
其他 | |
†臨床研究中,FDA未批准。 |
丙型肝炎 |
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丁型肝炎 | |||||||||
微小核糖核酸病毒科 | |||||||||
抗流感藥 |
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廣譜藥物/一般型 |
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抗帕金森病藥物(英語:Antiparkinson)(N04) | |||||||||||
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多巴胺能(英語:Dopaminergic) |
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抗膽鹼劑 |
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其他 | |||||||||||
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