甘露醇
外观
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临床资料 | |
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怀孕分级 |
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给药途径 | 静脉注射 口服 |
ATC码 | |
药物动力学数据 | |
生物利用度 | ~7% |
药物代谢 | 肝脏,可忽略。 |
生物半衰期 | 100分钟 |
排泄途径 | 肾脏:90% |
识别信息 | |
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CAS号 | 69-65-8 ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
E编码 | E421 (thickeners, ...) |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.647 |
化学信息 | |
化学式 | C6H14O6 |
摩尔质量 | 182.172 |
3D模型(JSmol) | |
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甘露醇 | |
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IUPAC名 (2R,3R,4R,5R)-Hexan-1,2,3,4,5,6-hexol | |
别名 | 木蜜醇 甘露糖醇 |
识别 | |
CAS号 | 69-65-8 ![]() |
PubChem | 6251 |
ChemSpider | 6015 |
SMILES |
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InChI |
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ChEBI | 16899 |
DrugBank | DB00742 |
KEGG | D00062 |
性质 | |
化学式 | C6H14O6 |
摩尔质量 | 182.172 g·mol⁻¹ |
外观 | 白色结晶固体 |
密度 | 1.52 g/cm3 |
熔点 | 168 °C(441 K) |
沸点 | 290—295 °C(554—563 °F;563—568 K) |
溶解性(水) | 216 g/L |
pKa | 13.50 @ 18 °C |
折光度n D |
1.3330 |
危险性 | |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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1700 mg/kg(大鼠,口服) |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
甘露醇(Mannitol)[1],又称木蜜醇,是一种白色结晶固体[2],外观与甜味像蔗糖。它易溶于热水,溶于吡啶和苯胺,不溶于醚。无吸湿性。[来源请求]它是一种己六醇,脱水剂的一种,[来源请求]可作为利尿药,也可作为甜味剂。
甘露醇属于糖醇;也就是说,它是从糖类(甘露糖)通过还原而得。其它糖醇包括木糖醇和山梨糖醇等。甘露糖醇和山梨糖醇是异构体,唯一的区别是第二个碳上的羟基立体构型不同。[3]
它是列在世界卫生组织基本药物标准清单上,这是一个必需的基本医疗卫生制度中最重要的药物的清单。[4]
用途
[编辑]药用
[编辑]- 当20%甘露醇溶液注入静脉后,由于它在体内很少被分解,造成一时性血液渗透压提高,通过渗透压的差别,使组织中水分进入血液,可作为非特异性药物减轻组织水肿。
- 甘露醇从肾小球滤过,在肾小管中不容易被重吸收,使肾小管中原尿渗透压增高,带出大量水分产生利尿作用,是良好的利尿剂。
- 治肾药,可降低颅内压,用于肠道透析,也用于青光眼以降低眼内压。
- 作为药片的赋形剂和固体、液体的稀释剂。
- 吸甘露醇可增加轻微或中度囊肿性纤维化病人的肺氧量[5]。
食品工业
[编辑]其他用途
[编辑]参见
[编辑]外部链接
[编辑]- D-甘露醇 D-mannitol (页面存档备份,存于互联网档案馆) 中草药化学图像数据库 (香港浸会大学中医药学院) (中文)(英文)
参考
[编辑]- ^ Cooley's Cyclopaedia of Practical Receipts, 6th ed. (1880)
- ^ Lawson, P. (2007) Mannitol. Blackwell Publishing Ltd. pp 219–225.
- ^ Kearsley, M. W.; Deis, R. C. (2006) "Sorbitol and Mannitol", pp. 249–261 in Sweeteners and Sugar Alternatives in Food Technology. Wiley-Blackwell. ISBN 0470659688
- ^ WHO Model List of EssentialMedicines (PDF). World Health Organization. October 2013 [22 April 2014]. (原始内容存档 (PDF)于2014-04-23).
- ^ 吸甘露醇增肺氧量. 苹果日报. 2008-07-24 [2008-07-24]. (原始内容存档于2008-07-26).
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