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海藻糖

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海藻糖
IUPAC名
2-(hydroxymethyl)-6-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol
英文名 Trehalose
别名 α-D-吡喃葡萄糖基-α-D-吡喃葡萄糖苷、α-海藻糖、蕈糖
识别
CAS号 99-20-7(无水)  checkY
6138-23-4(二水)  ☒N
PubChem 7427
ChemSpider 7149
SMILES
 
  • C([C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](O1)O[C@@H]2[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O2)CO)O)O)O)O)O)O)O
InChI
 
  • 1/C12H22O11/c13-1-3-5(15)7(17)9(19)11(21-3)23-12-10(20)8(18)6(16)4(2-14)22-12/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5-,6-,7+,8+,9-,10-,11-,12-/m1/s1
InChIKey HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHBN
ChEBI 16551
性质
化学式 C12H22O11(无水)
摩尔质量 无水:342.296 g mol−1
二水:378.33 g·mol⁻¹
外观 白色斜方晶体
密度 1.58 g/cm3 (24°C)
熔点 203°C (无水)
97°C (二水)
溶解性 68.9 g / 100 g 水 (20°C)[1]
溶解性 溶于乙醇,难溶于乙醚[2]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

海藻糖(Trehalose)是自然界的动植物和微生物中广泛存在的一种双糖,它是由2个葡萄糖通过 α,α-1,1-糖苷键所形成的非还原糖,按其化学结构可写成 α-D-吡喃葡萄糖基-(1→1)-α-D-吡喃葡萄糖苷。此外还有α,β-型的新海藻糖和β,β-型的异海藻糖两种异构体,但在自然界中很少见。生物合成海藻糖是为了储存能量和吸收水分,用来对抗冰冻和缺水。

从稀乙醇中析出的海藻糖二水物为无色或白色斜方晶系双榍状结晶,有甜味。用作食品添加剂(保水)和甜味剂,甜度相当于蔗糖的45%。由于不属于还原性糖,因此与氨基酸和蛋白质共热时不会发生美拉德反应褐变

糖基海藻糖

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糖基海藻糖(Glycosyl trehalose)为糖基化的海藻糖。

合成

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1994年,日本林原(HAYASHIBARA)株式会社,发明能使用淀粉作为海藻糖生产的技术,至今最少三种生物途径支持海藻糖生物合成[3],从而使用玉米淀粉工业化产出低成本海藻糖。除甜味较低,升糖指数并不会比蔗糖低。

参见

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参考资料

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  1. ^ T. Novel functions and applications of trehalose. Pure Appl. Chem. 74(7):1263-1269. 2002. (PDF). [2009-06-14]. (原始内容存档 (PDF)于2010-12-29). 
  2. ^ Lide, David R. Handbook of Chemistry and Physics 87. Boca Raton, FL: CRC Press. 1998: 3-534. ISBN 0849305942. 
  3. ^ 存档副本. [2019-01-19]. (原始内容存档于2021-04-11).