1,4-丁二醇

1,4-丁二醇
	IUPAC名; 1,4-butanediol
別名	1,4-二羥基丁烷
縮寫	BDO
識別
CAS號	110-63-4
ChemSpider	13835209
SMILES	OCCCCO;
InChI	1/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2;
RTECS	EK0525000
DrugBank	DB01955
性質
化學式	C4H10O2
摩爾質量	90.12 g·mol⁻¹
密度	1.0170 g/cm³（20 °C）; 1.0130 g/cm³（25 °C）
熔點	20 °C
沸點	230 °C
危險性
	GHS危險性符號;
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

1,4-丁二醇（化學式：HOCH₂CH₂CH₂CH₂OH）是丁二醇異構體之一，是丁烷的末端二羥基取代物，室溫下為無色粘稠液體。

工業上，用乙炔與兩分子的甲醛反應生成1,4-丁炔二醇再加氫的方法製取1,4-丁二醇。它也可由琥珀酸或馬來酸的酸酐或酸酯氣相氫化得到。

1,4-丁二醇在工業上主要用作塑膠和纖維生產使用的溶劑及製取其他化工產品的原料。高溫及磷酸存在下，1,4-丁二醇失水環化，生成四氫呋喃（THF）；^[3]200°C和釕催化劑催化下，1,4-丁二醇脫氫生成γ-丁內酯（GBL）。^[4]^[5]這兩者均是相當重要的工業溶劑及合成前體。此外工程塑料聚對苯二甲酸丁二酯（PBT）的製取也需要用到1,4-丁二醇。

參見[編輯]

參考資料[編輯]

^ Ricardo F. Checoni, Artur Z. Francesconi. Experimental Study of the Excess Molar Enthalpy of Ternary Mixtures Containing Water + (1,2-Propanediol, or 1,3-Propanediol, or 1,2-Butanediol, or 1,3-Butanediol, or 1,4-Butanediol, or 2,3-Butanediol)+Electrolytes at 298.15 K and Atmospheric Pressure. Journal of Solution Chemistry. 2009-08, 38 (8): 1055–1070 [2019-12-16]. ISSN 0095-9782. doi:10.1007/s10953-009-9426-z （英語）.
^ Hekun Lv, Yimin Guo, Xueqin An, Weiguo Shen. Liquid−Liquid Coexistence Curves of { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,3-Propanediol} and { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,4-Butanediol}. Journal of Chemical & Engineering Data. 2010-07-08, 55 (7): 2482–2488 [2019-12-16]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/je900864n （英語）.
^ Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.
^ J. Zhao, J. F. Hartwig "Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones" Organometallics 2005, volume 24, 2441-2446.
^ 1,4-丁二醇字典-Guidechem.com（英文）. [2011-12-21]. （原始內容存檔於2014-02-03）.

外部連結[編輯]

丁二醇^{[失效連結]}於中國大百科智慧藏

[1] Ricardo F. Checoni, Artur Z. Francesconi. Experimental Study of the Excess Molar Enthalpy of Ternary Mixtures Containing Water + (1,2-Propanediol, or 1,3-Propanediol, or 1,2-Butanediol, or 1,3-Butanediol, or 1,4-Butanediol, or 2,3-Butanediol)+Electrolytes at 298.15 K and Atmospheric Pressure. Journal of Solution Chemistry. 2009-08, 38 (8): 1055–1070 [2019-12-16]. ISSN 0095-9782. doi:10.1007/s10953-009-9426-z （英語）.

[2] Hekun Lv, Yimin Guo, Xueqin An, Weiguo Shen. Liquid−Liquid Coexistence Curves of { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,3-Propanediol} and { x 1-Butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate + (1 − x ) 1,4-Butanediol}. Journal of Chemical & Engineering Data. 2010-07-08, 55 (7): 2482–2488 [2019-12-16]. ISSN 0021-9568. doi:10.1021/je900864n （英語）.

[kirk1-3] Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.

[4] J. Zhao, J. F. Hartwig "Acceptorless, Neat, Ruthenium-Catalyzed Dehydrogenative Cyclization of Diols to Lactones" Organometallics 2005, volume 24, 2441-2446.

[5] 1,4-丁二醇字典-Guidechem.com（英文）. [2011-12-21]. （原始內容存檔於2014-02-03）.

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