烏達西泮

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烏達西泮
臨床資料
其他名稱7-chloro-5-(2-chlorophenyl)-N-prop-2-enoxy-3H-1,4-benzodiazepin-2-amine
ATC碼
  • 未分配
識別資訊
  • (2Z)-7-Chloro-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one O-allyloxime
CAS號28546-58-9  ☒N
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
化學資訊
化學式C18H15Cl2N3O
摩爾質量360.24 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • Clc3ccccc3C/2=N/CC(=N/c1c\2cc(Cl)cc1)\NOC\C=C
  • InChI=1S/C18H15Cl2N3O/c1-2-9-24-23-17-11-21-18(13-5-3-4-6-15(13)20)14-10-12(19)7-8-16(14)22-17/h2-8,10H,1,9,11H2,(H,22,23) checkY
  • Key:DTMPGSXFUXZBDK-UHFFFAOYSA-N checkY

烏達西泮(英語:Uldazepam)是一種苯二氮䓬衍生藥物。[1]它具有與其他苯二氮卓類藥物相似的鎮靜抗焦慮作用。[2][3]

合成[編輯]

硫代硫代醯胺內醯胺本身更容易形成

烏達西泮合成:[4] J. B. Hester, Jr., (1970); Chem. Abstr., 73: 99,001t (1970).

硫醯胺(2)與鄰烯丙基羥胺反應得到肟基(3)烏達西泮。

參見[編輯]

參考資料[編輯]

  1. ^ Uldazepam U 31920. Psychotropics. [12 June 2013]. 
  2. ^ Oelschläger H, Ellaithy MM, Volke J. [Mechanism of the polarographic reduction of the tranquilizer uldazepam]. Archiv der Pharmazie. February 1988, 321 (2): 69–72. PMID 3369929. S2CID 96356746. doi:10.1002/ardp.19883210205 (德語). 
  3. ^ Itil TM, Akpinar S, Ozkut H, Balki N, Herrmann WM. Clinical and computerized EEG effects of U-31,920, a new anxiolytic. Current Therapeutic Research, Clinical and Experimental. June 1974, 16 (6): 642–54. PMID 4211146. 
  4. ^ DE 2005176,Hester Jr., Jackson Boling,「3H-1,4-benzodiazepine und Verfahren zu deren Herstellung [3H-1,4-benzodiazepines and processes for their preparation]」,發表於1970-09-10