反三碘甲状腺原氨酸
| 反三碘甲状腺原氨酸 | |
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| IUPAC名 O-(4-Hydroxy-3,5-diiodophenyl)-3-iodo-L-tyrosine | |
| 系统名 (2S)-2-Amino-3-[4-(4-hydroxy-3,5-diiodophenoxy)-3-iodophenyl]propanoic acid | |
| 识别 | |
| CAS号 | 5817-39-0 
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| PubChem | 22069 |
| ChemSpider | 559294 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | HZCBWYNLGPIQRK-LBPRGKRZBV |
| ChEBI | 11684 |
| KEGG | C07639 |
| MeSH | Reverse+triiodothyronine |
| IUPHAR配体 | 2636 |
| 性质 | |
| 化学式 | C15H12I3NO4 |
| 摩尔质量 | 650.974 g·mol⁻¹ |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
反三碘甲腺原氨酸（反-3,3',5'-三碘甲腺原氨酸，反T3或 rT3）是三碘甲腺原氨酸（3,5,3'-三碘甲腺原氨酸）即T3的手性异构体。
甲状腺释放到血液中碘甲腺原氨酸的含量第三的是反T3，其含量为0.9%；含量最高的四碘甲状腺素（T4）占90%，含量第二的T3占9%。然而，人体血液中95%的rT3是在身体的甲状腺外的器官产生的，因为酶会从T4中去除特定的碘原子。[1]
甲状腺分米的激素受下丘脑和垂体的控制。甲状腺激素的生理活性由激活、失活或直接放弃激素原T4，并进而功能性改变T3和rT3的酶系统调节。这些酶在复杂的系统指导下运作，包括：神经递质、激素、代谢标志物和免疫信号。
由于rT3的清除率降低而其产出量不变，导致rT3水平在非甲状腺性的病态综合征等病症中增加。清除率降低可能由于外周组织甲状腺素 5-脱碘酶活性降低，或肝脏对rT3的摄取率降低。[2]此外，增加的rT3浓度是由于危重疾病、饥饿和胎儿生命中甲状腺素 5-脱碘酶活性上调所致。[3]
反应[编辑]
参考文献[编辑]
- ^ Chopra IJ. An assessment of daily production and significance of thyroidal secretion of 3,3′,5′-triiodothyronine (reverse T3) in man. J. Clin. Invest. July 1976, 58 (1): 32–40. PMC 333152
. PMID 932209. doi:10.1172/JCI108456.
- ^ Euthyroid Sick Syndrome 於 eMedicine
- ^ Chatzitomaris, Apostolos; Hoermann, Rudolf; Midgley, John E.; Hering, Steffen; Urban, Aline; Dietrich, Barbara; Abood, Assjana; Klein, Harald H.; Dietrich, Johannes W. Thyroid Allostasis–Adaptive Responses of Thyrotropic Feedback Control to Conditions of Strain, Stress, and Developmental Programming. Frontiers in Endocrinology. 20 July 2017, 8. PMC 5517413 . PMID 28775711. doi:10.3389/fendo.2017.00163 .
外部链接[编辑]
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