比西发定

比西发定
临床资料
给药途径	口服
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	美：未列入管制;
药物动力学数据
生物半衰期	1.6 hours
排泄途径	renal
识别信息
	IUPAC命名法 1-(4-Methylphenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; ;
CAS号	71195-57-8
PubChem CID	47953;
ChemSpider	9889978 ;
UNII	B0SV3N7J3H;
ChEMBL	ChEMBL511099 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID20867995 ;
ECHA InfoCard	100.124.957
化学信息
化学式	C12H15N
摩尔质量	173.26 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES c1cc(ccc1C)[C@]32CNC[C@@H]2C3;
	InChI InChI=1S/C12H15N/c1-9-2-4-10(5-3-9)12-6-11(12)7-13-8-12/h2-5,11,13H,6-8H2,1H3/t11-,12+/m0/s1 ; Key:OFYVIGTWSQPCLF-NWDGAFQWSA-N ;

比西发定（英语：Bicifadine，开发代号：DOV-220,075）是一种含氮有机化合物，分子式C₁₂H₁₅N，可用作5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂（SNDRI），由美国氰胺公司（英语：American Cyanamid）作为镇痛药开发，在其被惠氏收购后交由DOV制药（英语：DOV Pharmaceutical）。^[1]^[2]^[3]

参考文献

^ Marks DM, Pae CU, Patkar AA. Triple reuptake inhibitors: a premise and promise. Psychiatry Investigation. September 2008, 5 (3): 142–7. PMC 2796030 . PMID 20046357. doi:10.4306/pi.2008.5.3.142.
^ SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement （页面存档备份，存于互联网档案馆） Page accessed July 15, 2015]
^ Neubauer DN. Indiplon. Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (编). GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. 2010: 453––464. ISBN 9783034602266.