比西發定
外觀
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臨床資料 | |
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給藥途徑 | 口服 |
ATC碼 |
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法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物半衰期 | 1.6 hours |
排泄途徑 | renal |
識別資訊 | |
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CAS號 | 71195-57-8 |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.124.957 |
化學資訊 | |
化學式 | C12H15N |
摩爾質量 | 173.26 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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比西發定(英語:Bicifadine,開發代號:DOV-220,075)是一種含氮有機化合物,分子式C12H15N,可用作5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑(SNDRI),由美國氰胺公司作為鎮痛藥開發,在其被惠氏收購後交由DOV製藥。[1][2][3]
參考文獻
[編輯]- ^ Marks DM, Pae CU, Patkar AA. Triple reuptake inhibitors: a premise and promise. Psychiatry Investigation. September 2008, 5 (3): 142–7. PMC 2796030 . PMID 20046357. doi:10.4306/pi.2008.5.3.142.
- ^ SEC Filing: Wyeth-DOV Restated License Agreement (頁面存檔備份,存於互聯網檔案館) Page accessed July 15, 2015]
- ^ Neubauer DN. Indiplon. Monti JM, Pandi-Perumal SR, Möhler H (編). GABA and Sleep: Molecular, Functional and Clinical Aspects. Springer Science & Business Media. 2010: 453––464. ISBN 9783034602266.