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半胱胺酸

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半胱胺酸
IUPAC名
Cysteine
2-Amino-3-mercaptopropanoic acid
2-胺基-3-巰基丙酸
縮寫 Cys, C
識別
CAS編號 52-90-4  checkY
52-89-1((hydrochloride))  checkY
PubChem 5862
ChemSpider 574 (Racemic), 5653 (L-form)
SMILES
 
  • C([C@@H](C(=O)O)N)S
InChI
 
  • 1/C3H7NO2S/c4-2(1-7)3(5)6/h2,7H,1,4H2,(H,5,6)/t2-/m0/s1
InChIKey XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHBU
ChEBI 15356
KEGG D00026
IUPHAR配位基 4782
性質
化學式 C3H7NO2S
莫耳質量 121.16 g·mol⁻¹
熔點 220 ~ 228 ℃
沸點 240 ℃(分解)
若非註明,所有資料均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

半胱胺酸(Cysteine,可簡寫為CysC[1]是20種天然胺基酸之一,是一種含硫(與甲硫胺酸一樣)的非必需胺基酸。動物體內可經由甲硫胺酸絲胺酸合成。有緩解修復放射線對人體的損傷作用。在人體內還有範圍廣泛的解毒作用,是丙烯腈及芳香族酸中毒的治療用藥。

半胱胺酸有助於戒除酒癮,為腦部及肝臟作用時所需;對肝臟細胞的新生而言是必需品。 半胱胺酸根據研究,可提升腎上腺素,可能引起某些人失眠。

註釋

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  1. ^ Nomenclature and symbolism for amino acids and peptides (IUPAC-IUB Recommendations 1983), Pure Appl. Chem., 1984, 56 (5): 595–624, doi:10.1351/pac198456050595 

參看

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半胱胺酸在甲硫胺酸分解代謝中產生

外部連結

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