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头孢羟氨苄

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头孢羟氨苄
INN cefadroxil
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureDuricef/Duracef
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682730
给药途径口服
ATC碼
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率血浆蛋白
药物代谢不明
生物半衰期1.5小时
识别信息
  • (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
CAS号66592-87-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.051.397 編輯維基數據鏈接
化学信息
化学式C16H17N3O5S
摩尔质量363.39 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O
  • InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 checkY
  • Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N checkY

头孢羟氨苄INN:cefadroxil)是一种杀菌的头孢菌素类广谱抗生素,对革兰氏阳性革兰氏阴性细菌的感染有效。它由头孢氨苄羟基段衍生而来。可用于治疗轻度至中度易受感染,如因细菌化脓性链球菌引起的咽喉炎或链球菌扁桃体炎、尿路感染、生殖道感染和皮肤感染。头孢羟氨苄几乎完全从胃肠道吸收。每500毫克或1克的剂量经口后,分别在1.5至2小时后达到约16或30微克/毫升的血药峰浓度。虽然峰浓度与类似头孢氨苄,但其血浆浓度更持久。食品用量不影响羟氨苄吸收,约有20%的头孢羟氨苄血浆蛋白结合。头孢羟氨苄血浆半衰期约1.5小时,肾功能不全患者会有所延长。头孢羟氨苄会广泛分布到人体的组织和体液中,并可以穿透胎盘母乳中出现。