頭孢卓西

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頭孢羥氨苄
INN cefadroxil
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureDuricef/Duracef
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682730
給藥途徑口服
ATC碼
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率血漿蛋白
藥物代謝不明
生物半衰期1.5小時
識別資訊
  • (6R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物
CAS號66592-87-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.051.397 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C16H17N3O5S
摩爾質量363.389 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@@H](c3ccc(O)cc3)N)C)C(=O)O.O
  • InChI=1S/C16H17N3O5S.H2O/c1-7-6-25-15-11(14(22)19(15)12(7)16(23)24)18-13(21)10(17)8-2-4-9(20)5-3-8;/h2-5,10-11,15,20H,6,17H2,1H3,(H,18,21)(H,23,24);1H2/t10-,11-,15-;/m1./s1 checkY
  • Key:NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N checkY

頭孢羥氨苄INN:cefadroxil)是一種殺菌的頭孢菌素類廣譜抗生素,對革蘭氏陽性革蘭氏陰性細菌的感染有效。它由頭孢氨苄羥基段衍生而來。可用於治療輕度至中度易受感染,如因細菌化膿性鏈球菌引起的咽喉炎或鏈球菌扁桃體炎、尿路感染、生殖道感染和皮膚感染。頭孢羥氨苄幾乎完全從胃腸道吸收。每500毫克或1克的劑量經口後,分別在1.5至2小時後達到約16或30微克/毫升的血藥峰濃度。雖然峰濃度與類似頭孢氨苄,但其血漿濃度更持久。食品用量不影響羥氨苄吸收,約有20%的頭孢羥氨苄血漿蛋白結合。頭孢羥氨苄血漿半衰期約1.5小時,腎功能不全患者會有所延長。頭孢羥氨苄會廣泛分布到人體的組織和體液中,並可以穿透胎盤母乳中出現。