門冬酰胺酶

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門冬酰胺酶
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureElspar
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682046
給藥途徑靜脈注射,肌肉注射,皮下注射
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物半衰期8-30 hrs
識別資訊
  • E. coli L-asparagine amidohydrolase
CAS號9015-68-3  checkY
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
CompTox Dashboard英語CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.029.774 編輯維基數據鏈接
化學資訊
化學式C1377H2208N382O442S17
摩爾質量31731.9 g/mol

門冬酰胺酶(英語:AsparaginaseEC 3.5.1.1),又名天冬酰胺酶天門冬酰胺酶,是一種催化天冬酰胺水解天冬氨酸。在自然界中,一些微生物能產生這種酶。

用途[編輯]

不同類型的門冬酰胺酶被用於不同的用途。

門冬酰胺酶常在食品工業用作商品名為AcrylawayPreventASe食品加工助劑。它能夠減少澱粉類食品(如餅乾薯片)中致癌物丙烯酰胺的含量。[1]

另一種商品名為Elspar的門冬酰胺酶則在臨床上其他藥物聯合用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)及某些淋巴瘤肥大細胞瘤等癌症。[2][3][4] 不同於大部分其他化療藥物,門冬酰胺酶可通過靜脈注射肌肉注射皮下注射給藥而無須擔心對周圍組織的刺激與損害。

作用機理[編輯]

作為食品加工助劑[編輯]

烘烤含澱粉食物的時候(尤其是高溫情況下),這類食物中天然存在的氨基酸天冬酰胺會與澱粉發生美拉德反應,而該反應使得澱粉類食物變脆且呈現出獨特的色澤、氣味。然而,反應同時還會產生致癌物丙烯酰胺。

天冬酰胺經美拉德反應生成丙烯酰胺

通過在烘烤或煎炸食物之前加入門冬酰胺酶,天冬酰胺被水解成為天冬氨酸。這使得天冬酰胺無法繼續參與美拉德反應,從而顯著減少食品加工時產生的丙烯酰胺量。門冬酰胺酶能夠最多將各種澱粉類食品中的丙烯酰胺含量減少90%,同時不影響產品的味道與外觀。[5] 不過由於其他無天冬酰胺參與的反應也能產生少量的丙烯酰胺,目前生產上仍未能夠做到完全杜絕這種致癌物的產生。[1]

作為藥物[編輯]

人體的普通細胞均可合成天冬酰胺,但某些癌細胞(尤其是急性淋巴細胞白血病細胞)由於基因突變而無法合成這種非必需氨基酸。這使得它們需要大量的天冬酰胺,並強烈依賴於宿主的供給;門冬酰胺酶能夠將L-天冬酰胺分解成天冬氨酸和氨,從而耗盡細胞外液中的這種氨基酸,抑制腫瘤細胞的蛋白質合成細胞分裂與細胞生長,最終導致細胞程序性死亡。其他細胞則不受影響。[6]

藥物副作用[編輯]

門冬酰胺酶的主要不良反應過敏超敏反應,表現為發熱寒顫、血壓下降、皮疹,甚至有可能出現全身過敏反應以致休克[2] 除此之外,它還能夠抑制某些蛋白質的合成,如凝血因子(一般為纖維蛋白原)和抗凝血因子(一般為抗凝血酶英語Antithrombin,有時還包括蛋白質C英語Protein C蛋白質S英語Protein S),從而引起出血中風[7] 骨髓抑制亦十分常見,但通常較輕,極少達到需要為此而改變治療方案的程度。[8]

其他常見副作用包括噁心嘔吐腹瀉頭痛蛋白尿、肝功能受損(黃疸)和胰腺炎等。[3]

藥物發現歷史[編輯]

門冬酰胺酶的抗癌效應最早是在1953年被發現的——科學家觀察到大鼠小鼠的淋巴瘤在用豚鼠血清治療後發生了退化。[9] 之後研究者發現使腫瘤退化的不是血清本身,而是其中的門冬酰胺酶。[10] 隨後在1966年和1967年對其進行了一系列的臨床試驗,並逐漸將其投入治療急性淋巴細胞白血病。[7]

在比較不同類型的門冬酰胺酶後,人們發現由大腸桿菌Escherichia coli)和菊歐文氏菌英語Erwinia chrysanthemiErwinia chrysanthemi)產生的酶具有最好的抗癌能力。大腸桿菌產生的酶(即Elspar)因為除了效果好還容易做到大量生產,所以成為了目前門冬酰胺酶的主要來源。[7] 菊歐文氏菌產生的酶則採用另一個商品名Crisantaspase,或是在英國銷售時的商品名Erwinase[2]

參考資料[編輯]

  1. ^ 1.0 1.1 Kornbrust, B.A., Stringer, M.A., Lange, N.K. and Hendriksen, H.V. (2010) Asparaginase – an enzyme for acrylamide reduction in food products. In: Enzymes in Food Technology, 2nd Edition. (eds Robert J. Whitehurst and Maarten Van Oort). Wiley-Blackwell, UK, pp. 59-87.
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 8.1.5: Other antineoplastic drugs. British National Formulary (BNF 57). United Kingdom: BMJ Group and RPS Publishing. March 2009: 476. ISBN 978-0-85369-845-6. 
  3. ^ 3.0 3.1 孫燕. 抗肿瘤药物手册. 北京: 北京大學醫學出版社. 2006. ISBN 978-7-811-16205-9. 
  4. ^ Appel IM, van Kessel-Bakvis C, Stigter R, Pieters R. Influence of two different regimens of concomitant treatment with asparaginase and dexamethason] on hemostasis in childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 2007, 21 (11): 2377–80. PMID 17554375. doi:10.1038/sj.leu.2404793. 
  5. ^ Hendriksen, H.V.; Kornbrust, B.A.; Oestergaard, P.R.; Stringer, M.A. Evaluating the Potential for Enzymatic Acrylamide Mitigation in a Range of Food Products Using an Asparaginase from Aspergillus oryzae. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2009-04-23, 57 (10): 4168–4176. PMID 19388639. doi:10.1021/jf900174q. 
  6. ^ Broome, J. D. L-Asparaginase: Discovery and development as a tumor-inhibitory agent. Cancer treatment reports. 1981,. 65 Suppl 4: 111–114. PMID 7049374. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Müller, H. Use of L-asparaginase in childhood ALL. Critical Reviews in Oncology/Hematology. 1998, 28 (2): 97–11. doi:10.1016/S1040-8428(98)00015-8. 
  8. ^ Johnston, P. G.; Hardisty, R. M.; Kay, H. E.; Smith, P. G. Myelosuppressive effect of colaspase (L-asparaginase) in initial treatment of acute lymphoblastic leukaemia. British medical journal. 1974, 3 (5923): 81–83. PMC 1611087可免費查閱. PMID 4604804. 
  9. ^ Kidd, J. G. Regression of transplanted lymphomas induced in vivo by means of normal guinea pig serum. I. Course of transplanted cancers of various kinds in mice and rats given guinea pig serum, horse serum, or rabbit serum. The Journal of experimental medicine. 1953, 98 (6): 565–582. PMC 2136344可免費查閱. PMID 13109110. 
  10. ^ Broome, J. D. Evidence that the L-asparaginase of guinea pig serum is responsible for its antilymphoma effects. I. Properties of the L-asparaginase of guinea pig serum in relation to those of the antilymphoma substance. The Journal of experimental medicine. 1963, 118 (1): 99–120. PMC 2137570可免費查閱. PMID 14015821. 

外部連結(英文)[編輯]