格魯米特
外觀
臨床資料 | |
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商品名 | Doriden, Elrodorm, Noxyron, others |
懷孕分級 |
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依賴性 | Medium-high |
給藥途徑 | By mouth |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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藥物動力學數據 | |
生物利用度 | Variable (Tmax = 1–6 hours)[1] |
血漿蛋白結合率 | ~50% |
藥物代謝 | Extensive hepatic |
生物半衰期 | 8–12 hours |
排泄途徑 | Renal |
識別資訊 | |
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CAS號 | 77-21-4 |
PubChem CID | |
IUPHAR/BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.921 |
化學資訊 | |
化學式 | C13H15NO2 |
摩爾質量 | 217.27 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
熔點 | 84 °C(183 °F) |
水溶性 | 999 mg/L (30 °C/86 °F) mg/mL (20 °C) |
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格魯米特(英語:Glutethimide,也稱為苯乙哌啶酮)是一種戊二酰亞胺衍生物,分子式C13H15NO2,由汽巴精化在1954年開發用於代替巴比妥類藥物治療失眠[2]。
參考資料
[編輯]- ^ Barceloux DG. Medical Toxicology of Drug Abuse: Synthesized Chemicals and Psychoactive Plants. Hoboken, N.J.: John Wiley & Sons, Inc. 2012: 492–493. ISBN 978-0-471-72760-6. OCLC 814224300.
- ^ US patent 2673205,Hoffmann K, Tagmann E,「3-Disubstituted Dioxopiperidines and the Manufacture thereof」,發行於23 March 1954,指定於CIBA