阿芬達占
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| 臨床資料 | |
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| ATC碼 |
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| 識別資訊 | |
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| CAS號 | 37669-57-1  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.048.694 |
| 化學資訊 | |
| 化學式 | C18H17ClN2O3 |
| 摩爾質量 | 344.792 |
| 3D模型（JSmol） | |
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阿芬達占（INN[1]：Arfendazam）是一種苯二氮䓬衍生物藥物。阿芬達占是一種 1,5-苯二氮䓬類藥物，氮原子位於二氮䓬環的1位和5位，因此與其他1,5-苯二氮卓類藥物（如氯巴占）關係最密切。
阿芬達占具有與其他苯二氮䓬衍生物類似的鎮靜和抗焦慮作用，但它是GABAA受體的部分激動劑，因此鎮靜作用相對溫和，只有在非常高的劑量下才會產生肌肉鬆弛作用。[2][3]
阿芬達占會產生一種活性代謝產物洛芬達占，它被認為是其部分作用的原因。[4]
參見
[編輯]參考資料
[編輯]- ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle (PDF). World Health Organization: 3. March 1978 [4 December 2015]. （原始內容存檔 (PDF)於2022-01-20）.
|volume=被忽略 (幫助);|issue=被忽略 (幫助) - ^ Mueller E. Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. January 1985, 18 (1): 10–1. doi:10.1055/s-2007-1017288.
- ^ Müller WE, Groh B, Bub O. In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. July 1986, 19 (4): 314–315. doi:10.1055/s-2007-1017251.
- ^ Adrien J, Albani F, Baruzzi A, Berger M, Bixler EO, Borbeley AA, Dikeos DG, Drucker-Colin R, Montero RF, Hishikawa Y, Inoue S. The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. December 2012. ISBN 978-3-540-58961-7.