甲氧氟醚
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| 临床资料 | |
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| 其他名称 | 甲氧氟烷、Penthrane |
| 怀孕分级 |
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| 给药途径 | 吸入 |
| ATC码 | |
| 法律规范状态 | |
| 法律规范 | |
| 药物动力学数据 | |
| 药物代谢 | 70% |
| 识别信息 | |
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| CAS号 | 76-38-0  |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.000.870 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C3H4Cl2F2O |
| 摩尔质量 | 164.966 g/mol |
| 3D模型（JSmol） | |
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甲氧氟醚（Methoxyflurane, INN），商品名Penthrane，是种在1970和80年代相当流行的卤代醚全身麻醉药。本化合物由威廉·穆勒（William T. Miller）在曼克顿计划的技术积累之上于1948年首次合成[1]。
医学用途
[编辑]甲氧氟醚是药效极强和高度亲脂性的全身麻醉药，诱导和恢复时间都很缓慢。本药品不易燃、对血液动力学影响不大、而且不会诱发心律不整[2][3]，唯其对呼吸系统压抑较深[4]。甲氧氟醚在远低于麻醉剂量的情况下便已经表现出强大的镇痛效果[5]，故曾被用于分娩镇痛，类似今日常见的病人自主控制镇痛系统[5][6]。
副作用
[编辑]甲氧氟醚的体内代谢会生成氟离子和二氯乙酸。这两者的综合作用或会导致主要器官毒性。1973年，甲氧氟醚被发现能造成剂量相关的肾毒性和肝毒性，而且在麻醉剂量便足以引起毒性。故临床上在70年代末期开始停用本药[7]，并于1999年开始停止在美国和加拿大分销本药。2005年9月6日，美国食品和药物管理局因安全性顾虑决定全面停止销售本药[7]。甲氧氟醚目前在澳洲仍然用于紧急情况下缓解因创伤引起的剧痛、应对短暂但会引起疼痛的医疗程序，例如伤口换药、以及在伤者运送过程中使用[5]。
参考资料
[编辑]- ^ Miller Jr, WT; Fager, EW; Griswold, PH. The Addition of Methyl Alcohol to Fluoroethylenes. Journal of the American Chemical Society. 1948, 70 (1): 431–2. doi:10.1021/ja01181a526.
- ^ Van Poznak A, Artusio JF. Anesthetic properties of a series of fluorinated compounds: I. fluorinated hydrocarbons. Toxicology and Applied Pharmacology. 1960, 2 (4): 363–73. PMID 13841124. doi:10.1016/0041-008X(60)90002-8.
- ^ Van Poznak A, Artusio JF. Anesthetic properties of a series of fluorinated compounds: II. fluorinated ethers. Toxicology and Applied Pharmacology. 1960, 2 (4): 374–8. PMID 13841125. doi:10.1016/0041-008X(60)90003-X.
- ^ Wyant GM, Chang CA, Rapicavoli E. Methoxyflurane (penthrane): a laboratory and clinical study (PDF). Canadian Anaesthetists' Society Journal. 1961, 8 (5): 477–87. PMID 13786945. doi:10.1007/BF03021373.[永久失效链接]
- ^ 5.0 5.1 5.2 Babl FE, Jamison SR, Spicer M, Bernard S. Inhaled methoxyflurane as a prehospital analgesic in children. Emergency Medicine Australasia. 2006, 18 (4): 404–10. PMID 16842312. doi:10.1111/j.1742-6723.2006.00874.x.
- ^ Major V, Rosen M, Mushin WW. Methoxyflurane as an obstetric analgesic: a comparison with trichloroethylene. British Medical Journal. 1966, 2 (5529): 1554–61. PMC 1944957
. PMID 5926260. doi:10.1136/bmj.2.5529.1554.
- ^ 7.0 7.1 Mazze Richard I. Methoxyflurane Revisited: Tale of an Anesthetic from Cradle to Grave. Anesthesiology. 2006, 105 (4): 843–846. doi:10.1097/00000542-200610000-00031.
