环己巴比妥
外观
此条目需要扩充。 (2017年12月24日) |
此条目没有列出任何参考或来源。 (2013年2月15日) |
临床资料 | |
---|---|
ATC码 | |
药物动力学数据 | |
血浆蛋白结合率 | 25% |
识别信息 | |
| |
CAS号 | 56-29-1 50-09-9(钠盐) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.241 |
化学信息 | |
化学式 | C12H16N2O3 |
摩尔质量 | 236.27 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
| |
|
环己巴比妥(Hexobarbital、hexobarbitone)是一种具有镇静和催眠效果的巴比妥衍生物。在20世纪40至50年代用于外科手术麻醉,因为它起效快、催睡时间短并且代谢迅速。但使用环己巴比妥很难控制麻醉的深度,故有时非常危险。现时采用的麻醉药物更加安全,在巴比妥类药物中,戊硫代巴比妥代替了环己巴比妥。但有时巴比妥仍被用于科学研究中。
延伸阅读
[编辑]- Reiko Takenoshita, Satoshi Toki. [New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]. Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan. 2004-12, 124 (12): 857–871 [2019-02-13]. ISSN 0031-6903. PMID 15577260. (原始内容存档于2019-06-02).
- G. Wahlström. A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1998-4, 59 (4): 945–948 [2019-02-13]. ISSN 0091-3057. PMID 9586853. (原始内容存档于2019-06-03).
- S. Korkmaz, E. Ljungblad, G. Wahlström. Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat. Brain Research. 1995-04-10, 676 (2): 371–377 [2019-02-13]. ISSN 0006-8993. PMID 7614008. (原始内容存档于2019-06-02).
- V. Dall, U. Orntoft, A. Schmidt, L. Nordholm. Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1993-9, 46 (1): 73–76 [2019-02-13]. ISSN 0091-3057. PMID 8255925. (原始内容存档于2019-06-10).