環己巴比妥
外觀
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臨床資料 | |
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ATC碼 | |
藥物動力學數據 | |
血漿蛋白結合率 | 25% |
識別資訊 | |
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CAS號 | 56-29-1 50-09-9(鈉鹽) |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.241 |
化學資訊 | |
化學式 | C12H16N2O3 |
摩爾質量 | 236.27 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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環己巴比妥(Hexobarbital、hexobarbitone)是一種具有鎮靜和催眠效果的巴比妥衍生物。在20世紀40至50年代用於外科手術麻醉,因為它起效快、催睡時間短並且代謝迅速。但使用環己巴比妥很難控制麻醉的深度,故有時非常危險。現時採用的麻醉藥物更加安全,在巴比妥類藥物中,戊硫代巴比妥代替了環己巴比妥。但有時巴比妥仍被用於科學研究中。
延伸閱讀
[編輯]- Reiko Takenoshita, Satoshi Toki. [New aspects of hexobarbital metabolism: stereoselective metabolism, new metabolic pathway via GSH conjugation, and 3-hydroxyhexobarbital dehydrogenases]. Yakugaku Zasshi: Journal of the Pharmaceutical Society of Japan. 2004-12, 124 (12): 857–871 [2019-02-13]. ISSN 0031-6903. PMID 15577260. (原始內容存檔於2019-06-02).
- G. Wahlström. A study of the duration of acute tolerance induced with hexobarbital in male rats. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1998-4, 59 (4): 945–948 [2019-02-13]. ISSN 0091-3057. PMID 9586853. (原始內容存檔於2019-06-03).
- S. Korkmaz, E. Ljungblad, G. Wahlström. Interaction between flumazenil and the anesthetic effects of hexobarbital in the rat. Brain Research. 1995-04-10, 676 (2): 371–377 [2019-02-13]. ISSN 0006-8993. PMID 7614008. (原始內容存檔於2019-06-02).
- V. Dall, U. Orntoft, A. Schmidt, L. Nordholm. Interaction of the competitive AMPA receptor antagonist NBQX with hexobarbital. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 1993-9, 46 (1): 73–76 [2019-02-13]. ISSN 0091-3057. PMID 8255925. (原始內容存檔於2019-06-10).