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N,N-二甲基色胺

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N,N-二甲基色胺
临床数据
给药途径口服(与单胺氧化酶抑制剂)、吹入、直肠、吸入、肌肉注射、静脉注射
ATC码
  • 未分配
法律规范状态
法律规范
识别信息
  • 2-(1H-indol-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
CAS号61-50-7  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.000.463 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C12H16N2
摩尔质量188.269 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
密度1.099 g/cm3
熔点40至59 °C(104至138 °F)
  • CN(C)CCc1c[nH]c2ccccc12
二甲基色胺分子立体结构

N,N-二甲基色胺(N,N-Dimethyltryptamine,简称DMT),是一种色胺致幻剂。它以痕量见于人体中,由色胺-N-转甲基酶催化产生。通常会在冥想禁食期间大量产生。其结构与血清素褪黑激素相似,也与其他色胺类致幻剂如5-甲氧基二甲基色胺蟾毒色胺脱磷酸裸盖菇素结构类似。

DMT也存在于一些植物当中(例如死藤水[a]相思树树皮[2],参见已知含有精神活性生物碱的相思树种列表英语List of Acacia species known to contain psychoactive alkaloids)。在部分领域当中,DMT被认为是一种可以打开人类潜能的物质。

历史

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DMT于1931由加拿大科学家Richard Helmuth Fredrick Manske首次合成。总括来说,DMT是被巴西科学家及微生物学家Oswaldo Gonçalves de Lima于1946首次被发现,他在一次析取含羞草内的生物碱时发现,当时被命名为nigerina

药理

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结合亲和力 Ki(nm)[3]
5ht1a >10,000
5ht1b >10,000
5ht1d 93
5ht1e 455.7
5ht2a 2323
5ht2b 107.6
5ht2c 334.6
5ht5a 611
5ht6 487.4
5ht7 87.5
D1 271.1
α1A 1745
α1B 973.7
α2A 1561
α2B 257.7
α2C 258.6
SERT 3742

注释

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  1. ^ 一种从金虎尾科属的死藤煮成的汤液,南美洲亚马逊雨林原住民会透过饮用这种汁液来提升其通灵能力。[1]

参考资料

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  1. ^ Outside》亞馬遜的迷幻草藥:死藤水的熱潮 - 自由評論網. 自由时报电子报. 2016-11-06 [2022-03-23]. (原始内容存档于2020-02-17). 
  2. ^ 提煉二甲基色胺 工程師製毒走私澳洲. 中央社 CNA. 2017-01-17 [2022-03-23]. (原始内容存档于2020-11-24) (中文(台湾)). 
  3. ^ Ray, Thomas S. Manzoni, Olivier Jacques , 编. Psychedelics and the Human Receptorome. PLoS ONE. 2010-02-02, 5 (2): e9019. ISSN 1932-6203. PMC 2814854可免费查阅. PMID 20126400. doi:10.1371/journal.pone.0009019 (英语). 

外部链接

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