哌啶
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| 哌啶 | |||
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| IUPAC名 Piperidine |
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| 别名 | 六氢吡啶、氮杂环己烷 | ||
| 识别 | |||
| CAS号 | 110-89-4 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| RTECS | TM3500000 | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C5H11N | ||
| 摩尔质量 | 85.15 g·mol−1 | ||
| 外观 | 无色液体 | ||
| 密度 | 0.862 g/ml (液) | ||
| 熔点 | −7 °C | ||
| 沸点 | 106 °C | ||
| 溶解度（水） | 混溶 | ||
| pKa | 11.24 | ||
| 黏度 | 1.573 cP, 25 °C | ||
| 危险性 | |||
| 警示术语 | R：R11, R23/24, R34 | ||
| 欧盟分类 | 可燃 (F) 有毒 (T) |
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| NFPA 704 |
 3
3
3
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| 相关物质 | |||
| 相关化学品 | 吡啶、四氢吡咯、哌嗪 | ||
| 若非注明，所有数据均出自一般条件（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
哌啶、六氢吡啶是一个杂环化合物，分子式为(CH2)5NH。它是一个仲胺，可看作环己烷一个碳被氮替代后形成的化合物，即氮杂环己烷。室温下为无色发烟液体，有类似氨、胡椒的刺激性气味，广泛应用在有机合成，尤其是药物合成中。
哌啶可用于DNA测序中，参见硫酸二甲酯#其他用途。
目录 |
存在及生产 [编辑]
哌啶环存在于很多生物碱中，如奎宁和胡椒碱。工业上，它由吡啶氢化制备，用二硫化钼作催化剂：[1]
有机化学 [编辑]
哌啶与次氯酸钙反应生成氯代胺C5H10NCl，该化合物发生脱卤化氢反应得到环状的亚胺。[4]
参见 [编辑]
参考资料 [编辑]
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke “Amines, Aliphatic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ C. S. Marvel and W. A. Lazier (1941). "Benzoyl Piperidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 99.
- ^ Vinayak V. Kane and Maitland Jones Jr (1990). "Spiro[5.7trideca-1,4-dien-3-one]". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 473.
- ^ George P. Claxton, Lloyd Allen, and J. Martin Grisar (1988). "2,3,4,5-Tetrahydropyridine trimer". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 968.
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