哌啶
| 哌啶[1] | |||
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| IUPAC名 Piperidine | |||
| 別名 | 六氫吡啶、氮雜環己烷 | ||
| 識別 | |||
| CAS號 | 110-89-4 
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| PubChem | 8082 | ||
| ChemSpider | 7791 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| ChEBI | 18049 | ||
| RTECS | TM3500000 | ||
| IUPHAR配體 | 5477 | ||
| 性質 | |||
| 化學式 | C5H11N | ||
| 莫耳質量 | 85.15 g·mol⁻¹ | ||
| 外觀 | 無色液體 | ||
| 氣味 | 惡臭，有精液味[2] | ||
| 密度 | 0.862 g/ml (液) | ||
| 熔點 | −7 °C | ||
| 沸點 | 106 °C | ||
| 溶解性（水） | 混溶 | ||
| pKa | 11.24 | ||
| 黏度 | 1.573 cP, 25 °C | ||
| 危險性 | |||
| 警示術語 | R：R11, R23/24, R34 | ||
| 歐盟分類 | 可燃 (F) 有毒 (T) | ||
| NFPA 704 |
 3
3
3
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| 相關物質 | |||
| 相關化學品 | 吡啶、四氫吡咯、哌嗪 | ||
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
哌啶，又稱六氫吡啶、氮雜環己烷，是一個雜環化合物，分子式為(CH2)5NH。它是一個仲胺，可看作環己烷一個碳被氮替代後形成的化合物，即氮雜環己烷。室溫下為無色發煙液體，有類似氨、胡椒和人類精液的刺激性氣味，廣泛應用在有機合成，尤其是藥物合成中。亦可用於DNA測序。
存在及生產[編輯]
哌啶環存在於很多生物鹼中，如奎寧和胡椒鹼。工業上，它由吡啶氫化製備，用二硫化鉬作催化劑：[3]
有機化學[編輯]
哌啶與次氯酸鈣反應生成氯代胺C5H10NCl，該化合物發生脫鹵化氫反應得到環狀的亞胺。[6]
參見[編輯]
參考資料[編輯]
- ^ International Chemical Safety Card 0317. [2008-06-13]. （原始內容存檔於2009-11-13）.
- ^ Amoore, J. E. Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor. J. Chem. Ecol. 1975, 1 (3): 299–310. S2CID 19318345. doi:10.1007/BF00988831.
- ^ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke 「Amines, Aliphatic」 Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ^ C. S. Marvel and W. A. Lazier (1941). "Benzoyl Piperidine". Org. Synth.; Coll. Vol. 1: 99.
- ^ Vinayak V. Kane and Maitland Jones Jr (1990). "Spiro[5.7]trideca-1,4-dien-3-one". Org. Synth.; Coll. Vol. 7: 473.
- ^ George P. Claxton, Lloyd Allen, and J. Martin Grisar (1988). "2,3,4,5-Tetrahydropyridine trimer". Org. Synth.; Coll. Vol. 6: 968.
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