维基百科,自由的百科全书
跳转至: 导航搜索
Confusion grey.svg
提示:本条目的主题不是
[1]
IUPAC名
Anthracene
识别
CAS号 120-12-7
SMILES
性质
化学式 C14H10
摩尔质量 178.23 g·mol⁻¹
外观 无色
密度 1.25 g/cm³, 19.85℃ (固)
0.969 g/cm³, 220℃ (液)
熔点 218 °C(491 K)
沸点 340 °C(613 K)
溶解性(其他溶剂) 不溶于水
甲醇0.908 g/L
己烷1.64 g/L
危险性
欧盟分类 刺激性
对环境有害
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

anthracene),俗称“绿油脑”,一种稠环芳香烃,分子式C14H10,分子量178.22。无色棱柱状晶体,有蓝紫色荧光,有升华性,有毒。不溶于,微溶于乙醇,溶于乙醚甲苯氯仿丙酮四氯化碳

歐盟的「關於化學品註冊、評估、許可和限制法案」(REACH)中,已將蒽列為高度關注物質(SVHC)。[2]

來源及製備[编辑]

蒽多數來源自煤焦油,煤焦油大約含有1.5%蒽。 商業上的蒽亦由煤焦油製備,其中咔唑為常見的雜質。

反應[编辑]

蒸汽在700~800作用下,生成二聚物

二聚物

蒽可以氧化蒽醌(下圖示),例如使用過氧化氫[3]

Anthraquione

蒽亦會與親雙烯體,如單態氧進行[4+2]-環加成反應狄耳士-阿德爾反應)。

Diels alder reaction of anthracene with singlet oxygen

應用[编辑]

蒽被用作製取蒽醌蒽醌則是製作染劑(例如茜素)的前體。[4]

教宗選舉時,蒽是用作製造黑煙的三種化學品之一(另外兩種化學品為過氯酸鉀)。[5]

參見[编辑]

参考资料[编辑]

  1. ^ NIST—蒽
  2. ^ http://echa.Europa.eu/consultations/authorisation/svhc/svhc_cons_en.asp [1]
  3. ^ Coordination Complexes as Catalysts: The Oxidation of Anthracene by Hydrogen Peroxide in the Presence of VO(acac)2 Kimberly D. M. Charleton, Ernest M. Prokopchuk Journal of Chemical Education 2011 88 (8), 1155-1157 doi:10.1021/ed100843a
  4. ^ Gerd Collin, Hartmut Höke and Jörg Talbiersky "Anthracene" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi:10.1002/14356007.a02_343.pub2
  5. ^ Vatican Radio, Briefing by Fr. Federico Lombardi, 03/13/2013, 1 p.m. CET.