奈玛特韦
臨床資料 | |
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商品名 | Paxlovid(併用利托那韋) |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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识别信息 | |
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CAS号 | 2628280-40-8 |
PubChem CID | |
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
化学信息 | |
化学式 | C23H32F3N5O4 |
摩尔质量 | 499.54 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
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奈玛特韦(英語:Nirmatrelvir)是輝瑞公司开发的一种抗病毒药物,为具有口服活性的3CL蛋白酶抑制剂。它是一种共价抑制剂,可直接与蛋白酶的半胱氨酸催化残基(Cys145)结合。该药与利托那韋合併使用成為复方藥品[2],並以帕克斯洛維德(Paxlovid)为商品名上市[1]。
开发
[编辑]冠状病毒蛋白酶会在病毒多聚蛋白的多处位置进行裂解,裂解的位置通常位于谷氨酸残基之后。有关人类鼻病毒的早期研究显示,灵活的谷氨酸侧链可被刚性的吡咯烷酮取代。[3]随后,这类药物被进一步开发用于治疗包括SARS在内的其他疾病。[4]
当GC376(GC373的前体药物)被用来治疗曾经100%致死的猫冠状病毒病,即由FIPV引发的猫传染性腹膜炎时,靶向3CL蛋白酶的效用首次在现实世界中得到了证明。[5]辉瑞公司的药物正是GC373的类似物,其中的醛共价半胱氨酸受体被腈所取代。[6]
PF-07321332是通过修改前期临床候选药物PF-07304814而开发的。[7]PF-07304814也是一种共价抑制剂,但其弹头(warhead)是一种羟基酮的磷酸盐前药。PF-07304814需要静脉注射,这限制了它只能在医院使用。可口服给药的PF-07321332来自于对三肽模拟物的逐步修改。
該製劑治疗COVID-19的臨床試驗在2021年3月開始進行,同年9月進行第三期臨床試驗。[8][9][10][11][12][13]由於奈瑪特韋容易被肝臟分解,故此需要與利托那韦合併使用,後者的作用是减缓细胞色素酶对奈瑪特韋的代谢,以维持奈瑪特韋的循环浓度。[14]
2021年11月,辉瑞公司宣布了2/3期试验的结果符合预期。结果显示,在症状发生后的三天内进行治疗,可将住院率降低89%。[15]
應用
[编辑]該藥於2021年12月22日獲美国食品药品监督管理局批准作緊急使用[16][17][18],12月26日再獲以色列衛生部批准緊急使用[19],2022年2月11日获中国国家药品监督管理局应急附条件批准进口使用[1]。
2022年3月14日,首批輝瑞口服藥(Paxlovid)運抵香港,將會經由公立醫院及指定診所分發給確診患者[20],林鄭月娥宣稱已購入足夠抗病毒藥物,但因為和供應商有保密協議,不能公開採購價及採購量[21]。
参见
[编辑]参考文献
[编辑]- ^ 1.0 1.1 1.2 国家药监局应急附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装进口注册. 国家药品监督管理局. 2022-02-12 [2022-02-12]. (原始内容存档于2022-05-16).
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- ^ 《Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19 (页面存档备份,存于互联网档案馆)》(美国食品药品监督管理局新聞發佈,2021年12月22日)
- ^ 《EUA 105 Pfizer Paxlovid LOA (12222021) - US Food and Drug Administration (页面存档备份,存于互联网档案馆)》
- ^ 以色列批准紧急使用辉瑞抗新冠口服药. [2021-12-27]. (原始内容存档于2022-05-16).
- ^ 治療新冠病毒輝瑞口服藥首批今抵港 港府已購入足夠口服藥. 明報. 2022-03-15 [2022-03-15]. (原始内容存档于2022-04-18).
- ^ 需發病5天內服 預約指定診所或逾一周 輝瑞藥抵港 團體憂求診難失時機. 明報. [2022-03-15]. (原始内容存档于2022-06-14).
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