嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型Gamma變異株
Gamma | |
一般細節 | |
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世衛組織指稱 | Gamma |
其它名稱 | 20J/501Y.V3、高關注變異株-202101/02(VOC-202101/02)[1]、巴西變種病毒[2][3][4] |
譜系 | P.1 |
首次檢測到 | 日本東京 |
報告日期 | 2021年1月6日 |
地位 | 需要關注的變異株 |
病例地圖 | |
主要變異株 | |
系列條目索引 |
嚴重特殊傳染性肺炎疫情 |
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嚴重特殊傳染性肺炎主題 |
嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型-Gamma變異株(英語:SARS-CoV-2 Gamma variant),別名P.1譜系(英語:Lineage P.1)[a] ,是嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型(SARS-CoV-2)的一種變異株,於2021年1月6日首次在日本東京發現[4][8]。依據世界衛生組織命名法,P.1譜系被命名為Gamma變異株,目前Gamma變異株被列為「高關注變異株」(VOC)[9]。
Gamma變異株一共有17種胺基酸變化,其中10種發生在棘蛋白,包括了3種特別引起關注的突變: 「N501Y」、「E484K」和「K417T」[4][10]。
Gamma變異株和在巴西傳播的另一種變異株:Zeta變異株(P.2譜系)有顯著的差異,Zeta變異株只攜帶「E484K」突變,並無其他兩種突變:「N501Y」和「K417T」[11][10]。
歷史
[編輯]2021年1月6日,日本國立感染症研究所從四位抵達東京的旅客中檢測出Gamma變異株,他們都曾去過巴西亞馬遜州[4][8]。Gamma變異株是造成2021年初嚴重特殊傳染性肺炎病例在亞馬遜州首府瑪瑙斯快速增加的原因之一。
2021年1月12日,巴西-英國CADDE中心在瑪瑙斯確認13例P.1譜系病例[4]。在2020年3月至11月期間從瑪瑙斯收集的27份樣本中沒有發現P.1譜系,然而在2020年12月15日至23日期間從同城收集到的樣本中P.1譜系占42%(n=13/31),接著在2020年12月15日至31日期間收集的樣本中P.1譜系占52.2%(n=35/67),在2021年1月1日至9日期間收集的樣本中P.1譜系更達到了85.4%(n=41/48)。從2020年12月下旬到2021年1月9日期間,P.2譜系(Zeta變異株)迅速被P.1譜系取代,瑪瑙斯P.2譜系所占比重由25.4%急劇下降到6.3%[4][12]。
奧斯瓦爾多·克魯茲基金會研究人員對亞馬遜州250份基因組樣本進行了研究,他們發現相比B.1.1.28譜系和B.1.195譜系病例,P.1譜系感染可以產生大約10倍的病毒載量,傳播力為2.2倍。P.1譜系對於18歲到59歲人群和60歲以上的老年人群具有同等的傳播力,顯示P.1譜系更易在年輕人之間傳播,無性別差異[13]。
CADDE中心的研究顯示P.1譜系傳播力比以往的變異株高兩倍,而且可以避開大約32%的獲得性免疫(比如先前感染冠狀病毒),引發再次感染的可能性。P.1譜系的病死率比以往的變異株高1.5倍[14][15][16]。
病例統計
[編輯]各國P.1譜系病例(截至2021年8月9日) GISAID[17] | ||
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國家或地區 | 病例數 | 日期 |
美國 | 23,373 | 2021年6月29日 |
巴西 | 16,200 | 2021年6月13日 |
加拿大 | 8,070 | 2021年7月5日 |
比利時 | 1,974 | 2021年7月1日 |
墨西哥 | 2,278 | 2021年6月24日 |
智利 | 2,522 | 2021年6月13日 |
西班牙 | 957 | 2021年6月26日 |
義大利 | 2,181 | 2021年6月29日 |
荷蘭 | 566 | 2021年6月17日 |
哥倫比亞 | 346 | 2021年6月1日 |
德國 | 806 | 2021年6月22日 |
法國 | 577 | 2021年6月23日 |
千里達及托巴哥 | 255 | 2021年6月15日 |
阿根廷 | 329 | 2021年5月12日 |
法屬圭亞那 | 318 | 2021年6月11日 |
英國 | 224 | 2021年6月23日 |
葡萄牙 | 190 | 2021年6月23日 |
烏拉圭 | 173 | 2021年4月15日 |
瑞士 | 187 | 2021年6月21日 |
阿魯巴 | 121 | 2021年6月20日 |
日本 | 118 | 2021年6月13日 |
蘇利南 | 117 | 2021年5月25日 |
瑞典 | 141 | 2021年6月14日 |
巴拉圭 | 54 | 2021年5月4日 |
丹麥 | 63 | 2021年6月29日 |
海地 | 47 | 2021年5月20日 |
盧森堡 | 2 | 2021年4月19日 |
芬蘭 | 7 | 2021年5月23日 |
孟加拉 | 1 | 2021年2月18日 |
巴貝多 | 3 | 2021年5月22日 |
開曼群島 | 1 | 2021年6月17日 |
法羅群島 | 1 | 2021年1月12日 |
關島 | 1 | 2021年4月30日 |
蓋亞那 | 3 | 2021年1月18日 |
菲律賓 | 2 | 2021年2月21日 |
波多黎各 | 1 | 2021年6月9日 |
哥斯大黎加 | 69 | 2021年6月29日 |
厄瓜多 | 145 | 2021年7月21日 |
土耳其 | 88 | 2021年6月29日 |
秘魯 | 42 | 2021年6月14日 |
多明尼加 | 38 | 2021年6月10日 |
馬爾他 | 32 | 2021年6月22日 |
愛爾蘭 | 29 | 2021年6月21日 |
奧地利 | 28 | 2021年6月18日 |
波蘭 | 24 | 2021年7月14日 |
捷克 | 20 | 2021年6月22日 |
以色列 | 19 | 2021年7月6日 |
玻利維亞 | 17 | 2021年6月2日 |
委內瑞拉 | 17 | 2021年5月26日 |
古拉索 | 14 | 2021年6月24日 |
羅馬尼亞 | 12 | 2021年6月12日 |
南韓 | 10 | 2021年7月3日 |
挪威 | 9 | 2021年7月1日 |
澳洲 | 8 | 2021年4月25日 |
新加坡 | 8 | 2021年6月11日 |
斯洛維尼亞 | 7 | 2021年6月4日 |
紐西蘭 | 7 | 2021年5月31日 |
克羅埃西亞 | 6 | 2021年6月29日 |
立陶宛 | 6 | 2021年6月30日 |
約旦 | 5 | 2021年4月28日 |
臺灣 | 4 | 2021年1月28日 |
印度 | 3 | 2021年5月12日 |
波赫 | 3 | 2021年7月5日 |
中國 | 2 | 2021年4月17日 |
巴基斯坦 | 1 | 2021年5月17日 |
安哥拉 | 1 | 2021年3月22日 |
拉脫維亞 | 1 | 2021年4月1日 |
泰國 | 1 | 2021年4月5日 |
俄羅斯 | 1 | 2021年5月21日 |
希臘 | 1 | 2021年5月14日 |
波奈 | 1 | 2021年7月7日 |
世界(71國/地區) | 總數:63,769 | 截至2021年8月9日 |
變異
[編輯]Gamma變異株包括兩個子變異株:「28-AM-1」和「28-AM-2」,它們都帶有「K417T」、「E484K」和「N501Y」突變。
Gamma變異株有10種棘蛋白突變,包含了N501Y和E484K。
基因編號 | 胺基酸 |
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ORF1ab | synT733C |
synC2749T | |
S1188L | |
K1795Q | |
del11288-11296 (3675-3677 SGF) | |
synC12778T | |
synC13860T | |
E5665D | |
棘蛋白 | L18F |
T20N | |
P26S | |
D138Y | |
R190S | |
K417T | |
E484K | |
N501Y | |
H 655Y | |
T1027I | |
ORF8 | E92K |
ins28269-28273 | |
N | P80R |
來源:Faria et al. (2021),圖 1.B |
參見
[編輯]註釋
[編輯]參考文獻
[編輯]- ^ 1.0 1.1 Public Health England. Variants: distribution of cases data. GOV.UK. 27 February 2021 [2021-02-27]. (原始內容存檔於2021-06-07) (英語).
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外部連結
[編輯]- PANGO lineages (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)(英文)